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百奧賽圖與Pheon Therapeutics達成授權協議

針對腫瘤標靶抗體的獨家授權協議,用於開發同類最佳ADC

中國北京和英國倫敦--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(「百奧賽圖」,股票代碼02315.HK)是專注於創新治療性抗體發現的國際性生物科技公司,今天宣佈與專注於抗體藥物複合體(ADC)開發的Pheon Therapeutics(Pheon)達成抗體授權協議,該公司正在針對各種難治性腫瘤開發下一代ADC。根據協議條款,Pheon將推進使用百奧賽圖專有RenMice®平臺開發之抗體分子產品的開發及商業化。百奧賽圖將獲得首付款、潛在開發和商業化的里程碑付款,以及根據產品淨銷售額分成的個位數權利金。

百奧賽圖專有的RenMice®平臺具有完整原位替換的全人抗體可變區基因。該平臺結合標靶剔除策略,能夠生成免疫原性低、多樣性豐富、多物種交叉、親和力高、可開發性好的全人抗體。RenMice平臺及其衍生的抗體已得到許多知名生物科技和生物製藥公司的認可。

新協議的達成擴大了Pheon的ADC產品線,旨在開發同類首創和同類最優的ADC藥物,以因應腫瘤領域未獲滿足的重大臨床需求。Pheon於2022年3月成立,當時該公司以6800萬美元的A輪融資啟動,領導團隊由腫瘤標靶治療和ADC開發專家組成。

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示:「我們很高興與Pheon Therapeutics達成合作。我們使用RenMice®平臺啟動了『千鼠萬抗TM』計畫,旨在開發針對1000+標靶的全人治療性抗體分子,以推進不同分子形式的藥物開發。我們在全人抗體發現方面的優勢與Pheon在ADC技術方面的優勢相結合,可能會加速差異化新型療法的產生,從而使病患受益。」

Pheon Therapeutics執行長Bertrand Damour表示:「該授權合約代表了Pheon管線的重要擴充,增強了我們成功開發下一代ADC的能力。百奧賽圖是出色的合作夥伴,擁有非常適合我們需求的開創性技術。我們期待與其合作,以解決各種難治性癌症中實體瘤患者未獲滿足的重大需求。」

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司,致力於成為全球新藥發源地,以專注於科技創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。利用百奧賽圖自主研發並擁有完全獨立智慧財產權的全人抗體RenMice®平臺(RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠),將單抗、雙抗和奈米抗體開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全部流程的新藥研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗TM」計畫),截至2023年5月31日,百奧賽圖已簽署了46項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的20家企業達成RenMice®平臺授權。 同時,百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線,並且我們已就其中多項臨床資產與外部合作夥伴建立了專案合作關係。未來,百奧賽圖將繼續攜手全球合作夥伴,持續產出眾多抗體藥物,進一步造福病患。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊,請瀏覽官網https://www.biocytogen.com.cn/

關於Pheon Therapeutics

Pheon Therapeutics是一家專注於開發抗體藥物複合體(ADC)的公司,正在開發針對新標靶和/或具有新型有效載荷的單藥療法管線。ADC療法針對其他治療無反應的實體瘤和血液癌有一定潛力。Pheon的主導專案是針對某一新標靶的同類首創ADC藥物,該標靶在各種難以治療的實體瘤中存在廣泛高表現。Pheon投資者包括業界專業的Atlas Venture、Brandon Capital、Forbion和Research Corporation Technologies(RCT)。Pheon擁有富有經驗的世界級領導團隊,具有專業的ADC工程化改造、臨床和管理相關知識以及經驗。欲瞭解更多資訊,請造訪www.pheontx.com

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖連絡人
抗體技術平臺與抗體藥物資產:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Pheon’s Optimum Strategic Communications
Nick Bastin, Hana Malik, Zoe Bolt, Elena Bates
電話:+44 (0) 203 882 9621
電子郵件:Pheon@optimumcomms.com

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


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百奧賽圖授權IDEAYA的雙抗ADC專案IDE034獲FDA IND核准,合作取得關鍵里程碑進展

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,HKEX:02315)欣然宣布,其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家專注於腫瘤精準治療藥物研發的公司,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床試驗用新藥(IND)核准,推進同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體複合體(ADC)專案的第一期臨床試驗。IDEAYA可望在2026年第一季開始病患入組,初步評估B7H3和PTK7共表達的實質腫瘤類型,包括肺癌、大腸直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。 IDE034是一款潛在同類首創的雙標靶B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奧賽圖自主開發,並於2024年7月授權給IDEAYA公司。此次IND獲准代表雙方合作邁入重要里程碑,為推進IDE034後續的臨床開發奠定基礎,同時彰顯了百奧賽圖在雙抗ADC發現與開發領域的技術實力。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「IDE034獲准IND,是IDEAYA將首創TOP1 ADC研發產品線擴大至雙特異性、精準靶向策略的重...

百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體授權合約以推進ADC療法開發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)今日宣布,致力於開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)的生物科技公司Tubulis已簽署一項抗體授權合約,利用百奧賽圖自主開發的全人抗體推進其ADC產品的研發和商業化。此次授權合約源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協議,旨在以百奧賽圖的全人抗體發現平台為基礎,共同探索並推進用於ADC產品開發和商業化的抗體分子。 該抗體源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體開發平台,具備高親和力、低免疫原性和良好的開發潛力。Tubulis將結合其專有的連結劑和有效負載技術,將該抗體用於開發創新ADC療法,以滿足癌症治療領域未被滿足的臨床需求。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興Tubulis決定行使選擇權,這體現了我們全人抗體開發平台的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平台推動下,加快進入臨床開發,為全球病患帶來新的治療希望。」 Tubulis科...

百奧賽圖與默克簽署協議,推進抗體偶聯脂質遞送解決方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)與全球首屈一指的科技公司默克(Merck)已簽署一項抗體選擇權的評估協議,推進開發應用於核酸藥物的抗體偶聯脂質遞送解決方案,例如抗體偶聯脂質奈米顆粒(LNP)。 根據協議條款,百奧賽圖將提供以其RenMice®平台為基礎自主開發的全人抗體,由默克評估將其用於抗體偶聯LNP製劑服務的可行性。默克獲授取得選中抗體資產權益的獨家選擇權,百奧賽圖有權獲得相應的費用給付及銷售分成和再授權分成。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們很高興再次與默克攜手合作,探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平台的多樣性,也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望透過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力,結合默克在LNP領域的深厚累積,加快下一代核酸遞送解決方案的開發。」 德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示:「此次合作將強化默克在以LNP為基礎的遞送解決方案領域...
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