-

Alentis Therapeutics stelt prof. David Jayne en prof. Josep Tabernero aan als leden van haar wetenschappelijke adviesraad

BASEL, Zwitzerland--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics (“Alentis”), het biotechnologiebedrijf dat werkt met klinische proeven en behandelingen voor Claudin-1 positieve (CLDN1+) tumoren en orgaanfibrose ontwikkelt, kondigde vandaag de benoeming aan van professor David Jayne, professor klinische autoimmuniteit aan de universiteit van Cambridge, en professor Josep Tabernero, hoofd medische oncologie aan het unversitair ziekenhuis Vall d’Hebron, als leden van haar wetenschappelijke adviesraad.

“We zijn bijzonder tevreden dat we David en Josep mogen verwelkomen bij onze nieuw opgerichte wetenschappelijke adviesraad,” zegt Dr. Luigi Manenti, Chief Medical Officer bij Alentis. “Zij brengen ons geweldig veel ervaring en expertise op gebied van nefrologie en oncologie, die van cruciaal belang zal zijn wanneer we onze klinische weg van nieuwe behandelingsmethoden voor orgaanfibrose verderzetten, met inbegrip van ANCA-vasculitis, en voor CLDN1+ tumoren.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer info wendt u zich tot:

Alentis Therapeutics
Sariette Witte
sariette.witte@alentis.ch
+41 78 245 7310

O Public Relations GmbH
O’Patrick Wilson
o@os-pr.com
+41 78 888 4332

Alentis Therapeutics



Contacts

Voor meer info wendt u zich tot:

Alentis Therapeutics
Sariette Witte
sariette.witte@alentis.ch
+41 78 245 7310

O Public Relations GmbH
O’Patrick Wilson
o@os-pr.com
+41 78 888 4332

More News From Alentis Therapeutics

Samenvatting: Alentis Therapeutics ontvangt van FDA IND-goedkeuring voor ALE.C04, voor de behandeling van CLDN1+tumoren

BASEL, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics ("Alentis"), het biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat behandelingen ontwikkelt voor Claudin-1 positieve (CLDN1+)-tumoren en orgaanfibrose, kondigde vandaag aan dat de FDA een IND-aanvraag heeft goedgekeurd voor ALE.C04 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, in een first-in-human klinische studie voor terugkerend of metastatisch hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC), die naar verwachting in de tweede helft van...

Samenvatting: Alentis Therapeutics haalt USD 67 miljoen op in serie B-financiering

BASEL, Zwitserland & STRAATSBURG, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Alentis Therapeutics, de Zwitserse biotech die baanbrekende behandelingen voor fibrotische ziekten ontwikkelt, heeft vandaag aangekondigd dat het 67 (CHF60) miljoen dollar heeft opgehaald in een Series B-financieringsronde. De financiering zal voornamelijk worden gebruikt voor proof-of-concept klinische proeven van Alentis’ eerste in zijn klasse, Claudin-1-targeting, anti-fibrotische moleculen in geavanceerde lever- en nierfibrose, e...
Back to Newsroom