XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) de Merz Therapeutics ha sido aprobada para un nuevo uso terapéutico en el Reino Unido

FRÁNCFORT, Alemania--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, una empresa de Merz Group que lidera el ámbito de las neurotoxinas, ha obtenido la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) del Reino Unido (R. U.) para el uso de XEOMIN^® para el tratamiento de la espasticidad focal del miembro inferior que afecta a la articulación del tobillo. La aprobación, que anteriormente incluía solo a la espasticidad de las extremidades superiores, se ha ampliado ahora, lo que permite que Merz Therapeutics pueda dar un apoyo integral a las personas del Reino Unido que viven con espasticidad y necesitan un tratamiento completo.

“La ampliación de la marca en el Reino Unido es un paso importante para Merz Therapeutics y los pacientes que la necesitan. Luego de Japón, el Reino Unido es el segundo mercado que ha concedido la aprobación de la marca para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades inferiores, que afecta a la articulación del tobillo. El Reino Unido se consolida entonces como el país europeo pionero en este ámbito. La aprobación respalda el firme compromiso de la empresa para ofrecer mejores resultados a más pacientes" comenta Stefan König, CEO de Merz Therapeutics.

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