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CorFlow annuncia dati positivi dallo studio clinico first-in-human MOCA I presentato all'EuroPCR 2023

Confermate sicurezza ed elevata efficacia del nuovo dispositivo CoFI nel rilevare l'ostruzione microvascolare coronarica (MVO) in laboratorio di cateterizzazione immediatamente dopo una PCI primaria

PARIGI--(BUSINESS WIRE)--CorFlow Therapeutics AG, società di biotecnologie in fase clinica che ha sviluppato il primo sistema al mondo di combinazione di valutazione diagnostica e somministrazione di terapia per la cura dell'ostruzione microvascolare coronarica (MVO), ha annunciato i risultati positivi intermedi del suo studio clinico MOCA I (Microvascular Obstruction with CoFI System Assessment, Ostruzione Microvascolare con valutazione del sistema CoFI) all'EuroPCR di Parigi, in Francia. Il primo studio su soggetti umani mira a valutare la sicurezza e la fattibilità di un nuovo sistema basato su catetere in tempo reale per rilevare una MVO immediatamente dopo un intervento di angioplastica coronarica primaria (PPCI) e somministrare tempestivamente agenti terapeutici per via intracoronarica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Judy Gonzalez, +1.919.345.2212, jgonzalez@corflow.ch

CorFlow Therapeutics AG



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