Regen Lab annuncia la nuova certificazione CE del Regolamento Dispositivi Medici (EU MDR 2017/745) che convalida sicurezza e prestazioni delle sue soluzioni proprietarie PRP, migliori della categoria, da sole o con acido ialuronico

• L'ottenimento della certificazione CE secondo il Regolamento Dispositivi Medici rafforza il posizionamento di Regen Lab come importante innovatore di dispositivi medici nel settore delle terapie a base di tessuti autologhi ingegnerizzati
• Questo traguardo normativo evidenzia le tecnologie brevettate di Regen Lab che sono disponibili in oltre 90 Paesi e sono state utilizzate nel trattamento di pazienti in varie aree terapeutiche (nell'apparato muscolo-scheletrico e genito-urinario, in dermoestetica e nella cura delle ferite) portando alla pubblicazione di oltre 200 studi clinici

LE MONT-SUR LAUSANNE, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Regen Lab, azienda globale di tecnologia medica di fase commerciale specializzata in ricerca, sviluppo, registrazione, produzione e commercializzazione di prodotti proprietari a base di tessuto ingegnerizzato, annuncia che i suoi dispositivi medici migliori della categoria REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® e Arthrovisc® hanno ottenuto la certificazione CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici (MDR).

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