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Incyte annuncia il parere positivo del CHMP per ruxolitinib crema (Opzelura™) nel trattamento della vitiligine non segmentale negli adulti e negli adolescenti

  • A seguito dell'approvazione, ruxolitinib crema sarà il primo trattamento disponibile nell'Unione europea (UE) per la ripigmentazione nella vitiligine non segmentale
  • In Europa sono circa 1,5 milioni i pazienti con diagnosi di vitiligine, una malattia progressiva e complessa con importanti esigenze non soddisfatte
  • Il parere positivo del CHMP si basa su dati di fase 3 che dimostrano i miglioramenti ottenuti con ruxolitinib crema nella ripigmentazione facciale e totale del corpo1

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo e ha raccomandato l'approvazione di ruxolitinib crema (Opzelura™) nel trattamento della vitiligine non segmentale con coinvolgimento facciale negli adulti e negli adolescenti di almeno 12 anni.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido. 

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