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Incyte annuncia i risultati a 52 settimane dello studio di fase 2 per la valutazione di povorcitinib (INCB54707) nei pazienti con idrosadenite suppurativa

- I risultati del periodo di estensione in aperto dello studio di fase 2 dimostrano che il trattamento a lungo termine con povorcitinib 75 mg ha portato a un'efficacia prolungata e duratura in tutti i bracci del trattamento

- I dati sono stati illustrati nel corso di una presentazione orale alla conferenza della European Hidradenitis Suppurativa Foundation

- L'idrosadenite suppurativa (HS) è una patologia dermatologica infiammatoria cronica e debilitante caratterizzata da noduli e ascessi dolorosi che può provocare la distruzione irreversibile e la cicatrizzazione dei tessuti1

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi risultati a 52 settimane di uno studio di fase 2 per la valutazione di efficacia e sicurezza di povorcitinib (in precedenza denominato INCB54707), un inibitore orale di JAK1, nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa (HS).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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