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RevBio riceve l'approvazione per l'avvio di una sperimentazione clinica in campo odontoiatrico in Italia per il suo biomateriale rigenerativo

Questo studio aiuterà a valutare il tempo necessario per la tetranite® per rigenerare l'osso nell'ambiente orale

original Prior studies have demonstrated that TETRANITE® is replaced with bone via substitution as it dissolves, stimulating osteoblast cells to produce osteoid (bone precursor) which is then mineralized during the process of bone maturation. (Graphic: Business Wire)

Prior studies have demonstrated that TETRANITE® is replaced with bone via substitution as it dissolves, stimulating osteoblast cells to produce osteoid (bone precursor) which is then mineralized during the process of bone maturation. (Graphic: Business Wire)

LOWELL, Mass.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione del Ministero della Salute italiano e del Comitato Etico dell'Università "G.D'Annunzio" di Chieti-Pescara per l'avvio di uno studio clinico pilota su 15 pazienti. L'obiettivo primario di questo studio sarà quello di valutare il tempo necessario a Tetranite®, il biomateriale adesivo dell'azienda, per rigenerare l'osso nelle arcate dentali mandibolari e mascellari.

Questo studio sarà condotto presso il Center for Advanced Studies and Technology ("CAST") dell'Università "G.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Michael Tiedemann
mtiedemann@revbio.com

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