-

Neuartiger Anti-PD-1-Agonist-Antikörper mit immunosuppressiver Wirkung durch gemeinsame Forschung von Meiji Seika Pharma und der Foundation for Biomedical Research and Innovation bei Kobe entdeckt

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan, President und Representative Director: Daikichiro Kobayashi) und die Foundation for Biomedical Research and Innovation bei Kobe (Hauptsitz: Kobe, Japan, President: Tasuku Honjo, im Folgenden „FBRI“) geben die Entdeckung eines neuartigen monoklonalen Anti-PD-1-Agonisten bekannt, der eine immunosuppressive Wirkung entfalten kann. Die Entdeckung fand im Rahmen der gemeinsamen Forschungsarbeit zum Thema „Behandlung von Entzündungskrankheiten, einschließlich Autoimmunerkrankungen, durch die immunosuppressive Wirkung von PD-1“ (HBI*-Innovationsprogramm) statt, die in FBRIs Abteilung für Immunologie, Institut für biomedizinische Forschung und Innovation (Professor: Akio Ohta) durchgeführt wurde. Ein Teil der Ergebnisse der oben genannten Forschung wurde in der Zeitschrift „Science Immunology**“ in der Ausgabe vom 13. Januar 2023 (Eastern Standard Time) veröffentlicht. Weitere Informationen finden Sie auf der FBRI-Website (URL: https://www.fbri-kobe.org/kbic/english/pressrelease/2023_01-16/).
Meiji Seika Pharma und FBRI arbeiten gemeinsam an der Entwicklung des oben genannten PD-1-agonistischen monoklonalen Antikörpers als therapeutischer Kandidat für Autoimmunkrankheiten.

PD-1 ist ein Molekül, das auf aktivierten Lymphozyten exprimiert wird und die Funktion eines Suppressors von Immunreaktionen hat. Antikörper, die die Funktion von PD-1 hemmen (Anti-PD-1 blockierende Antikörper), können die Anti-Tumor-Immunität verstärken, sodass sie in der Krebsbehandlung als „Immun-Checkpoint-Inhibitoren“ eingesetzt werden.
Durch die oben erwähnte gemeinsame Forschung unter der Leitung von Programmdirektor Tasuku Honjo, Nobelpreisträger 2018, entdeckten Meiji Seika Pharma und FBRI die Bedingungen, die für die Induktion von Immunosuppression durch Stimulierung der Funktion von PD-1 mit Antikörpern erforderlich sind. Der „Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper“ soll als neuartiges Therapeutikum für entzündliche Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, die durch übermäßige Immunreaktionen verursacht werden.

Meiji Seika Pharma und FBRI treiben die gemeinsame Forschung am „Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper“ weiter voran und streben einen frühen Einsatz dieses Antikörpers als Therapeutikum für Autoimmunkrankheiten an.

*: HBI: Honjo Kobe Research Center for Biomedical Innovation
**: DOI: 10.1126/sciimmunol.add4947

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Contacts

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.:
Public Relations, Corporate Development Dept.
E-Mail: pr-pharma (Bitte fügen Sie am Ende „@meiji.com” hinzu)

Foundation for Biomedical Research and Innovation bei Kobe:
Public Relations and Strategic Planning Group
E-Mail: kbic-pr (Bitte fügen Sie am Ende „@fbri-kobe.org“ hinzu)

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.



Contacts

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.:
Public Relations, Corporate Development Dept.
E-Mail: pr-pharma (Bitte fügen Sie am Ende „@meiji.com” hinzu)

Foundation for Biomedical Research and Innovation bei Kobe:
Public Relations and Strategic Planning Group
E-Mail: kbic-pr (Bitte fügen Sie am Ende „@fbri-kobe.org“ hinzu)

More News From Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Meiji Seika Pharma: Ergebnisse aus der globalen Phase-III-Studie (Integral-2) zu Nacubactam, einem neuartigen β-Lactamase-Hemmer, werden in der Berichterstattung von The Lancet Microbe über den ESCMID Global Congress 2026 hervorgehoben

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass die Ergebnisse aus der globalen Phase-III-Studie (Integral-2) zu Nacubactam (Entwicklungscode: OP0595), einem neuartigen β-Lactamase-Hemmer, in der The Lancet Microbe-Berichterstattung über den ESCMID Global Congress 2026 in München hervorgehoben wurden. Wie in der Berichterstattung von The Lancet Microbe präsentiert, lauten die wichtigsten Er...

Meiji Seika Pharma investiert in den Global Health Security Fund der GHIC

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, Japan; Präsident und Geschäftsführer: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich zu einer Investition in den Global Health Security Fund (GHSF) verpflichtet hat, der von der Global Health Investment Corporation (GHIC), einer in New York ansässigen gemeinnützigen Organisation, gesponsert wird. Durch diese Investition wird Meiji Seika Pharma die Beschleunigung von Innovationen unterstützen, die sich mit k...

Meiji Seika Pharma: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie Integral-1 zu Nacubactam, einem neuartigen β-Lactamase-Hemmer, bei komplizierten Harnwegsinfektionen oder akuter unkomplizierter Pyelonephritis werden in The Lancet veröffentlicht

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz in Tokio; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass die Ergebnisse der Integral-1-Studie, einer von zwei globalen klinischen Phase-III-Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des neuartigen β-Lactamase-Hemmers Nacubactam (Tntwicklungscode: OP0595), in The Lancet veröffentlicht wurden. Der Artikel lautet „Efficacy and safety of cefepime–nacubactam and aztreonam–nacubactam compared...
Back to Newsroom