-

Takeda presenteert gegevens op de jaarlijkse bijeenkomst van de 64e American Society of Hematology (ASH), waarmee blijk wordt gegeven van toewijding aan patiënten met hematologische kankers en andere bloedziekten

− Bedrijf publiceert 15 door het bedrijf gesponsorde en negen samenwerkende samenvattingen in oncologie en hematologie
− Mondelinge presentaties omvatten bijgewerkte resultaten van fase 3 OPTIC-onderzoek van ICLUSIG® (ponatinib) en eerste-in-mens fase 1/2-onderzoek van Modakafusp Alfa (TAK-573)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het 15 door het bedrijf gesponsorde samenvattingen zal presenteren tijdens de 64e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) die in december wordt gehouden 10-13 2022 in New Orleans. Het nieuwste onderzoek van Takeda richt zich op het verbeteren van langetermijnresultaten voor patiënten met hematologische aandoeningen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media Outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 667-444-2252

Industry:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media Outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 667-444-2252

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom