Exscientia ontvangt eerste CTA-goedkeuring om IGNITE-AI te starten, een fase 1/2-studie van EXS-21546 bij patiënten met geavanceerde solide tumoren

– Studie zal tot 110 patiënten inschrijven voor recidiverende/refractaire RCC en NSCLC van immunotherapie –

– Exscientia’s A_2A biomarker handtekening voor patiënten selectie zal tijdens het onderzoek prospectief worden getest –

– CTA voor GTAEXS-617, de CDK7-remmer van Exscientia, wordt in december 2022 ingediend –

OXFORD, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heeft vandaag de goedkeuring van IGNITE-AI voor clinical trial application (CTA) aangekondigd, waardoor site-activering in zijn eerste Europese land mogelijk wordt. IGNITE-AI is een Fase 1/2-studie die EXS-21546 (‘546), Exscientia’s A2A-receptorantagonist in combinatie met anti-PD-1-therapie bestudeert bij patiënten met recidiverend of refractair renal cell carcinoma (RCC) en non-small cell lung cancer (NSCLC). De studie zal de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren bij maximaal 110 patiënten. Exscientia is van plan om in toekomstige onderzoeken uit te breiden naar andere tumortypes, waaronder borstkanker, na beoordeling van de ‘546-activiteit en validatie van de geselecteerde biomarkers.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.