-

Más de 50 resúmenes de la sólida cartera de productos oncológicos de Incyte se presentarán en el 64.º congreso anual de la ASH

- La sesión científica plenaria destacará el nuevo anticuerpo monoclonal antimutante dirigido a la calreticulina (CALR) INCA033989, descubierto por Incyte

- Se presentarán los datos de tres estudios LIMBER de la compañía que evalúan ruxolitinib en combinación con parsaclisib y sus inhibidores ALK2 y BET

- Incyte organizará un evento presencial para analistas e inversores el domingo 11 de diciembre de 2022, de 02:00 a 03:30 (hora peninsular española) para discutir las presentaciones de datos clave en la ASH

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) presentará datos de su cartera de productos oncológicos en el próximo 64.º congreso anual de la American Society of Hematology (ASH 2022), que se celebrará del 10 al 13 de diciembre en Nueva Orleans y también de manera virtual. Se presentarán más de 50 resúmenes con compuestos de Incyte, que destacarán la sólida cartera de la empresa y sus programas de desarrollo clínico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia un dictamen favorable del CHMP sobre la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar a los pacientes adultos con dermatitis atópica moderada

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda la autorización de la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar la dermatitis atópica (DA) moderada en los pacientes adultos para quienes los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...

Resumen: Incyte anuncia que los nuevos datos positivos en EHA 2026 demostraron que INCA033989 logró respuestas clínicas y moleculares rápidas, robustas y sostenidas, y fue bien tolerado por pacientes con mielofibrosis y trombocitemia esencial

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy datos clínicos actualizados de dos estudios fase 1 que evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra la calreticulina mutada (mutCALR) de su clase, en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN) con expresión de mutCALR. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda...
Back to Newsroom