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BioJapan2022 | 百奥赛图将携创新型新药研发平台、双抗ADC项目和管线进展亮相

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码02315.HK)将于10月14日(周五)在BioJapan2022大会举办专题研讨会。研讨会共包括3个报告,将介绍

  • 基于RenMiceTM的五大全人抗体发现平台-基于RenMab®的全人单克隆抗体平台,基于RenLite®的全人双特异性抗体及双抗ADC平台,类TCR抗体平台和GPCR抗体平台
  • “千鼠万抗TM”计划进展;“千鼠万抗TM”计划是一个基于高通量体内药效筛选方法对1000多个潜在可成药靶点进行规模化抗体药物开发的项目
  • 临床前研究阶段的双抗ADC产品HER2 x TROP2 BsADC (YH012)和EGFR x MET BsADC (YH013)
  • YH003(激动型CD40单抗)的I期临床研究结果汇报;这款产品目前正在不可切除/转移性胰腺导管腺癌患者中进行国际多中心临床II期研究

研讨会将首先由田维维博士概述百奥赛图的治疗性抗体发现技术平台和临床前及临床资产,包括YH003,TNFR2, B7H3, CCR8, Siglec-15和CTLA-4 x OX40 双抗 (YH006)。之后项婕博士将分享公司五大全人抗体技术平台及“千鼠万抗TM”计划进展,并介绍用于抗体药物筛选的动物模型及临床前药理药效平台。最后,郭雅南博士将介绍公司基于RenLite® 的全人双抗及双抗ADC平台。

百奥赛图新药商务团队将与会交流,并设立展台(B-45)。点击预约与我们的1-on-1 partnering meetings。我们期待与您进行现场/线上交流。任何问题,请联系BD-Licensing@biocytogen.com

关于百奥赛图

百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物制药公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab®和RenLite®小鼠),将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了28项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的16家企业达成RenMiceTM平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。2022年9月1日,百奥赛图于香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:02315.HK。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/

Contacts

百奥赛图联系人
药物资产:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


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全球新药发源地“H+A”第一股 百奥赛图成功登陆科创板

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 12月10日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,688796.SH)成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登陆香港联合交易所(02315.HK)后,在深化资本市场布局、提升企业价值上迈出的关键一步,标志着公司成功构建H+A双平台上市格局。 本次公司发行价格为26.68元/股,开盘价为58元,较发行价上涨117%。以开盘价计算,公司市值超259亿元。 百奥赛图是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司围绕新药研发中“获取高质量源头抗体分子”与“实现高转化体内验证”两大行业痛点,打造了全球领先的“双引擎平台”体系:一方面,通过全球范围内抗体基因人源化程度最高的小鼠平台之一--RenMice®全人抗体平台,构建出覆盖1000余个潜在可成药靶点、超过百万条真实全人抗体序列的“千鼠万抗”抗体资源库,为药企提供高确定性、高成药性的源头分子;另一方面,以全球规模领先的靶点人源化小鼠库为基础,提供数千种高精度、多疾病领域的体内验证模型与服务,用于双抗、ADC、核酸药物等多类型创新...

百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布Tubulis,一家致力于开发新一代抗体偶联药物(ADC)的生物技术公司已签署一项抗体许可协议,利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议,旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台,具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术,将该抗体用于开发创新ADC疗法,以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权,这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下,加速进入临床开发,为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始...
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