Recordati Rare Diseases anuncia la publicación de los resultados a largo plazo de la extensión del estudio de fase III LINC 3 de Isturisa® (osilodrostat) en pacientes con enfermedad de Cushing en The European Journal of Endocrinology

Los resultados a largo plazo del estudio multicentro e internacional LINC 3 demostraron que el tratamiento con Isturisa® (osilodrostat) mantiene la normalización del cortisol y es bien tolerado en la mayoría de los pacientes con enfermedad de Cushing.

PUTEAUX, Francia--(BUSINESS WIRE)--Recordati Rare Diseases ha anunciado hoy la publicación de los resultados a largo plazo del periodo de extensión abierto del estudio de fase III LINC 3 de Isturisa en The European Journal of Endocrinology.¹ Estos datos respaldan la utilidad a largo plazo de Isturisa en el tratamiento de mantenimiento de pacientes con enfermedad de Cushing y refuerzan a Isturisa como una terapia oral eficaz y bien tolerada. Isturisa está indicado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de Cushing endógeno², una enfermedad rara y debilitante que cursa con  hipercortisolismo, causada por un adenoma hipofisario (enfermedad de Cushing).³

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