Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd in Indonesië voor gebruik ongeacht eerdere blootstelling aan knokkelkoorts

• Indonesië National Agency voor Drug en Food Control, BPOM, goedgekeurd QDENGA (TAK-003) voor gebruik bij personen van zes tot 45 jaar
• QDENGA is het enige denguevaccin dat in Indonesië is goedgekeurd voor gebruik bij personen zonder voorafgaande vaccinatietest
• Goedkeuring Indonesië markeert de eerste voor QDENGA, het eerste op de markt gebrachte vaccin van Takeda buiten Japan

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag het denguevaccin van het bedrijf, QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-003), aangekondigd, goedgekeurd door het Indonesische Nationale Agentschap voor Drugs- en Food Control, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), voor de preventie van knokkelkoorts veroorzaakt door elk serotype bij personen van zes tot 45 jaar. Het gebruik van QDENGA moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen. QDENGA is het enige dengue-vaccin dat in Indonesië is goedgekeurd voor gebruik bij personen, ongeacht eerdere blootstelling aan dengue en zonder de noodzaak van pre-vaccinatietests.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.