-

El estudio Restore EF muestra mejoras en la función cardíaca y los síntomas de los pacientes de alto riesgo sometidos a ICP con ayuda de Impella

La evidencia consistente apoya los beneficios de la revascularización completa en la FEVI y los síntomas de la insuficiencia cardíaca

original Figure 1: 90-Day LVEF Improvement Following Impella-Supported High-Risk PCI

Figure 1: 90-Day LVEF Improvement Following Impella-Supported High-Risk PCI

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que los resultados del estudio Restore EF demuestran que la intervención coronaria percutánea (ICP) de alto riesgo apoyada por Impella produce mejoras significativas en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), en los síntomas de angina y en los de insuficiencia cardíaca durante el seguimiento. El estudio, publicado en línea el 12 de agosto en JSCAI, se basa en el mayor conjunto de datos clínicos jamás recogidos para la ICP de alto riesgo y valida aún más los beneficios de la FEVI y la calidad de vida asociados a los procedimientos asistidos por Impella.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media Contact:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Industry:

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Japanese

Contacts

Media Contact:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Resumen: La FDA aprueba la bomba cardiaca Impella ECP Pivotal y se inscriben los primeros pacientes en el ensayo clínico pivotal

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la versión de Impella ECP que se utilizará en el ensayo fundamental del dispositivo Impella ECP, así como la inscripción de los dos primeros pacientes en el ensayo. Amir Kaki, MD, director de asistencia circulatoria mecánica del Ascension St. John Hospital de Detroit, dirigió los procedimientos. Este ensayo multicéntrico, prospectivo y de un solo grupo...

Resumen: Primeros pacientes del mundo tratados con Impella RP Flex con SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que los tres primeros pacientes del mundo han sido tratados con Impella RP Flex con SmartAssist, la bomba cardíaca de Abiomed más novedosa para pacientes con insuficiencia cardíaca derecha. A los tres pacientes se les ha retirado con éxito el soporte Impella y dos de ellos ya han regresado a casa con su corazón original. Los pacientes fueron tratados en el Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health de Hackensac...

Resumen: Impella RP Flex con SmartAssist recibe la aprobación de la FDA para tratar la insuficiencia cardíaca derecha

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que el Impella RP Flex con SmartAssist ha recibido la aprobación previa a la comercialización (PMA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), el nivel más alto de aprobación de la FDA, como tratamiento seguro y eficaz para tratar la insuficiencia cardíaca derecha aguda durante un máximo de 14 días. El Impella RP Flex se implanta a través de la vena yugular interna, lo que permite la movilidad del pa...
Back to Newsroom