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Innovaderm brilla come partner chiave nello sviluppo clinico e nella gestione dello studio di tapinarof, un farmaco per il trattamento della psoriasi appena autorizzato dalla FDA

MONTREAL--(BUSINESS WIRE)--La partecipazione di Innovaderm a tutte le fasi dello sviluppo clinico di tapinarof è culminata in uno straordinario risultato: la recente autorizzazione della pomata VTAMA® (tapinarof) di Dermavant Sciences da parte della FDA (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento della psoriasi a placche in adulti.

Scoperto in Canada, tapinarof è autorizzato negli Stati Uniti per la gestione della psoriasi, una malattia cutanea cronica che causa la comparsa di squame su diverse parti del corpo, che causano prurito e possono peggiorare in misura significativa la qualità della vita.

“Si tratta di una pietra miliare per i pazienti, per conseguire la quale ci siamo impegnati per anni e anni”, commenta il Dott. Robert Bissonnette, fondatore e Ceo di Innovaderm.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Per maggiori informazioni
Kathy Giangaspero
Specialista in comunicazioni
Innovaderm Research Inc.
kgiangaspero@innovaderm.com

Anna Tallman
Vicepresidente Medical Affairs
Dermavant Sciences
anna.tallman@dermavant.com

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