-

Takeda en Moderna kondigen plannen aan om de vergunning voor het in de handel brengen van Spikevax™ COVID-19-vaccin in Japan over te dragen aan Moderna

− Moderna wordt houder van de vergunning voor het in de handel brengen in Japan en wordt vanaf 1 augustus 2022 verantwoordelijk voor alle import-, lokale regelgeving, ontwikkeling, kwaliteitsborging en commerciële activiteiten voor Spikevax™

− Bedrijven hebben een memorandum van overeenstemming gesloten dat Takeda gedurende een overgangsperiode ondersteuning zal blijven bieden voor de distributie van de Moderna COVID-19-vaccins.

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Moderna, Inc., (Nasdaq: MRNA), een biotechnologiebedrijf dat baanbrekend werk verricht op het gebied van messenger RNA (mRNA)-therapieën en vaccins, en Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) kondigden aan overdracht van de handelsvergunning in Japan voor Moderna’s COVID-19-vaccin Spikevax™ (mRNA-1273) van Takeda naar Moderna in Japan met ingang van 1 augustus 2022.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Moderna Contacts

Media
Luke Mircea Willats
Director, Corporate Communications
Luke.Mirceawillats@modernatx.com

Investors
Lavina Talukdar
Senior Vice President & Head of Investor Relations
+1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com

Takeda Contacts

Media
Mika Shirai
mika.shirai@takeda.com
+81332782407

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Moderna Contacts

Media
Luke Mircea Willats
Director, Corporate Communications
Luke.Mirceawillats@modernatx.com

Investors
Lavina Talukdar
Senior Vice President & Head of Investor Relations
+1 617-209-5834
Lavina.Talukdar@modernatx.com

Takeda Contacts

Media
Mika Shirai
mika.shirai@takeda.com
+81332782407

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda en Biological E. Limited werken samen om de toegang tot het dengue-vaccin in endemische gebieden te versnellen

CAMBRIDGE, Mass. & HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en Biological E. Limited (BE), een toonaangevend Indiaas vaccin- en farmaceutisch bedrijf, hebben vandaag een strategisch partnerschap aangekondigd om de toegang tot QDENGA ® ▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) multidosis flacons (MDV's) te versnellen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met...

Samenvatting: Dengue-vaccin van Takeda aanbevolen door de adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie voor invoering in gebieden met een hoge dengue-belasting en -transmissie bij kinderen van zes tot zestien jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor immunisatie aanbevelingen heeft gegeven voor het gebruik van QDENGA®▼ (tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) tegen dengue. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de bronta...

Samenvatting: Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor het denguevaccin QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, verzwakt]) (TAK-003) voor de preventie van dengue bij personen vanaf vier jaar in de Europese Unie (EU).i QDENGA moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen. De goedkeuring volgt op de positieve aanbeveling van het Comité voor geneesmi...
Back to Newsroom