-
Il Regno Unito è il primo paese a concedere una licenza per il biosimilare oftalmico di Teva, Ongavia (ranibizumab)▼
Il Regno Unito è il primo paese a concedere una licenza per il biosimilare oftalmico di Teva, Ongavia (ranibizumab)▼
Share
- Oggi l'MHRA ha concesso una licenza per Ongavia®▼ (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis®*, per il trattamento della degenerazione maculare (essudativa) correlata all'età (AMD) e diverse altre patologie dell'occhio, come l'edema maculare diabetico e la retinopatia diabetica proliferante
- L'AMD è una delle principali cause di cecità negli adulti in età lavorativa con diabete non controllato.1
- Ongavia®▼ sarà il primo biosimilare oftalmico commercializzato da Teva in Europa
- Negli ultimi anni i biosimilari hanno permesso ai sistemi sanitari del Regno Unito e di altri paesi europei di ottenere cospicui risparmi
AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd valuta favorevolmente la decisione dell'Agenzia dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) di concedere una licenza per Ongavia®, un biosimilare di Lucentis® (ranibizumab), un'iniezione oculare.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Contacts
Fiona Cohen Fiona.cohen@tevaeu.com
Teva Pharmaceutical Industries Limited
More News From Teva Pharmaceutical Industries Limited
Riassunto: Nuovi dati sulla prevenzione dell'emicrania con AJOVY® (fremanezumab) mettono in dubbio l'efficacia delle pause nel trattamento
TEL AVIV, Israele--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) oggi annuncia nuovi dati dalla 4a analisi interinale dello studio PEARL sulla prevenzione dell'emicrania con AJOVY® (fremanezumab) che potrebbero mettere in dubbio le motivazioni alla base delle pause nel trattamento con anticorpi monoclonali mirati al peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP mAbs) prescritte o raccomandate da alcune autorità in materia di rimborsi dopo un anno di utilizzo conti...
Riassunto: Una nuova analisi a posteriori dei dati di fase 3 dimostra come AJOVY® (fremanezumab) consenta di ridurre gli attacchi di emicrania in adulti soggetti ad emicranie e con obesità come comorbilità
TEL AVIV, Israele--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) annuncia che un'analisi a posteriori di due studi clinici di fase 3 presentato oggi allo European Headache Congress ha dimostrato l'efficacia del trattamento per la prevenzione dell'emicrania AJOVY® (fremanezumab) nel ridurre gli attacchi di emicrania in pazienti soggetti a emicrania e con obesità come comorbilità. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la version...
Riassunto: Lo studio UNITE di fase IV di Teva dimostra che AJOVY®(fremanezumab) ha contribuito a ridurre gli attacchi di emicrania e i sintomi depressivi nei soggetti affetti da emicrania con disturbo depressivo maggiore
TEL AVIV, Israele--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) ha annunciato che i dati ottenuti dallo studio UNITE presentati oggi durante il Congresso mondiale di neurologia a Montreal, Canada, dimostrano che AJOVY®(fremanezumab) è stato in grado di ridurre gli attachi di emicrania e i sintomi depressivi nei pazienti emicranici con disturbo depressivo maggiore. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che...
