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El Reino Unido es el primer país en conceder la licencia para Ongavia (ranibizumab)▼, el biosimilar oftalmológico de Teva

  • La MHRA ha concedido hoy una licencia para Ongavia®▼ (ranibizumab), un biosimilar de Lucentis®*, para el tratamiento de la degeneración macular (húmeda) asociada a la edad (DME) y de varias otras enfermedades oculares, como el edema macular diabético y la retinopatía diabética proliferativa
  • La DME es una de las principales causas de ceguera en los adultos en edad laboral con diabetes no controlada.1
  • Ongavia®▼ será el primer biosimilar oftalmológico comercializado por Teva en Europa
  • En los últimos años, los biosimilares han supuesto un importante ahorro para los sistemas sanitarios del Reino Unido y otros mercados europeos

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd aprecia la decisión de la Medicines & Healthcare Regulatory Agency (MHRA), la agencia reguladora de medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido, de conceder una licencia para Ongavia®, un biosimilar de Lucentis® (ranibizumab), una inyección ocular.

*Lucentis® es una marca registrada de Genentech Inc.

1 Escrito por Editor. 15 de enero de 2019 - Última revisión: 7 de enero de 2022. Disponible en: https://www.diabetes.co.uk/diabetes-complications/diabetes-and-blindness.html

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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