Recordati Rare Diseases kondigt publicatie aan in het Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism van de fase III LINC 4-studie die de werkzaamheid en veiligheid van Isturisa® (osilodrostat) bij patiënten met de ziekte van Cushing bevestigt

De LINC 4-studie toonde superioriteit van Isturisa® (osilodrostat) ten opzichte van placebo aan bij het bereiken van cortisolnormalisatie tijdens de 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde fase (77% vs. 8%, P<0,0001).

Isturisa zorgde voor een snelle en aanhoudende controle van de cortisolsecretie bij de meerderheid van de patiënten gedurende de 48 weken durende kernfase van het onderzoek.

PUTEAUX, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Recordati Rare Diseases kondigt vandaag de publicatie aan van positieve resultaten van de Fase III LINC 4-studie van Isturisa in The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Deze gegevens versterken Isturisa als een effectieve en goed verdragen orale therapie voor patiënten met de ziekte van Cushing. Isturisa is in de EU geïndiceerd voor de behandeling van het endogene syndroom van Cushing bij volwassenen, een zeldzame en invaliderende aandoening van hypercortisolisme die meestal wordt veroorzaakt door een hypofyse adenoom (ziekte van Cushing).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.