La guía de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. incluye un test de EUROIMMUN como parte del algoritmo para determinar la elegibilidad para la vacuna del virus del dengue

Un test de EUROIMMUN se puede utilizar para detectar una infección previa por virus del dengue. Esta prueba ayudará a los niños y adolescentes a recibir a la vacuna

WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--EUROIMMUN, empresa de PerkinElmer, Inc. (NYSE:PKI), hoy ha anunciado que su test ELISA llamado EUROIMMUN® Anti-Dengue Virus NS1 Tipo 1-4 (IgG) (solo para uso en investigación) ha sido citado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. como parte del algoritmo de dos pasos que determina si un niño o adolescente es elegible para la vacunación con Dengvaxia®. Esta vacuna puede prevenir la enfermedad del dengue. Según el Informe semanal de morbilidad y mortalidad (MMWR) - CDC, la vacuna Dengvaxia estará disponible este año para niños y adolescentes de entre 9 y 16 años que vivan en un área donde el dengue es endémico. Además, se requiere confirmación por laboratorio de infección previa por virus del dengue.

La enfermedad del dengue es producida por un virus RNA conformado por cuatro diferentes serotipos (DENV 1-4), pertenecientes al género Flavivirus y transmitida por el mismo vector que el virus del Zika. Los anticuerpos formados contra el grupo Flavivirus pueden tener una reacción cruzada complicando la detección de anticuerpos específicos contra el virus del Zika o dengue. La elegibilidad para la vacuna Dengvaxia requiere confirmación de infección previa por virus del dengue. Por esta razón, es necesaria una prueba serológica que pueda detectar anticuerpos específicos contra el virus del dengue, como por ejemple el test ELISA de EUROIMMUN, llamado Anti-Dengue Virus NS1 Tipo 1-4.

“EUROIMMUN US está comprometido a apoyar los esfuerzos de CDC para hacer frente a la enfermedad del dengue en Puerto Rico, proporcionando pruebas ELISA de alta calidad, soluciones de automatización escalables y un servicio de confianza,” dijo Greg Stock, gerente general de EUROIMMUN US. “Estamos agradecidos a nuestros innovadores científicos que continúan desarrollando soluciones de diagnóstico únicas para ayudar a combatir las amenazas para la salud pública, como el dengue y muchas otras enfermedades infecciosas emergentes.”

En 2019, se reportaron más de 3 millones de casos de dengue en países de América del Sur, Central y del Norte, siendo el número más alto registrado hasta la fecha. Estos casos se redujeron en 2020 y 2021. Sin embargo, según la Organización Mundial de la Salud, la pandemia de COVID-19 pudo haber influido en esta reducción de casos. En los Estados Unidos y sus territorios, el dengue es endémico en Puerto Rico, Samoa Americana, las Islas Vírgenes, los Estados Federados de Micronesia, la República de las Islas Marshall y la República de Palau.

La prueba ELISA de EUROIMMUN, anti-Dengue tipo 1-4 virus NS1 (IgG) se basa en el antígeno recombinante NS1 de los cuatro tipos del virus del dengue. Esta prueba está autorizada solo para investigación (RUO) en los Estados Unidos y puede ser automatizada con instrumentos ofrecidos por EUROIMMUN.

Para obtener más información acerca de esta prueba ELISA de EUROIMMUN, anti-Dengue tipo 1-4 virus NS1 (IgG), y su aplicación en la detección de una previa infección, visite esta página web.

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