Veristat ha supportato le richieste di immissione in commercio del 12% di tutte le approvazioni di nuovi farmaci concesse dalla FDA nel 2021

Colmare il divario tra studi e trattamenti con il supporto dell'approvazione di diverse terapie innovative per le malattie rare

SOUTHBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Veristat, organizzazione di ricerca clinica (CRO) globale dall'approccio scientifico, oggi annuncia di aver supportato i clienti nella preparazione delle richieste di immissione in commercio del 12% delle approvazioni per nuovi farmaci concesse dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) nel 2021, superando così il numero delle approvazioni supportate nel 2020. Nel 2021 la FDA ha autorizzato 50 nuovi farmaci, definiti come Nuove entità molecolari (NME, New Molecular Entities).

La coraggiosa prospettiva, l'attenzione e la vasta esperienza di Veristat a supporto del complesso sviluppo farmacologico per le malattie rare ed estremamente rare hanno avuto un impatto significativo su questi farmaci trasformativi, studiati per i pazienti con opzioni di trattamento scarse o inesistenti.

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