-

Takeda onthult nieuw onderzoek ter verbetering van de patiëntenzorg in hematologie en oncologie tijdens de 63e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH)

  • Bedrijf presenteert 14 samenvattingen in oncologie en negen in hematologie, met nieuwe inzichten om nieuwe medicijnen vooruit te helpen en zorg binnen bestaande behandelingsparadigma’s te optimaliseren
  • Oncologie-samenvattingen omvatten vroege resultaten van kandidaat-immuno-oncologiepijplijn Modakafusp Alfa (TAK-573) en Subasumstat (TAK-981) die gebruikmaken van het aangeboren immuunsysteem
  • Hematologische samenvattingen omvatten updates over TAK-755, de eerste en enige onderzoekstherapie met rADAMTS13-substitutietherapie in klinische ontwikkeling, die wordt onderzocht in een fase 1-onderzoek naar sikkelcelziekte (SCD) en een fase 3b-onderzoek naar congenitale trombotische trombocytopenische purpura (cTTP)

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het in totaal 23 door het bedrijf gesponsorde abstracts zal presenteren tijdens de 63e American Society of Hematology (ASH) jaarlijkse bijeenkomst die van 11 tot 14 december 2021 wordt gehouden in Atlanta, Georgia. Takeda’s nieuwste onderzoek naar hematologische ziekten richt zich op het optimaliseren van patiëntenzorg, terwijl het nieuwe benaderingen bevordert voor patiënten met beperkte of ineffectieve behandelingsopties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Ryoko Matsumoto

ryoko.matsumoto@takeda.com
+81 (0) 3-3278-3414

Oncology U.S. and International Media
Sara Noonan

sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Hematology U.S. and International Media
David Murdoch

david.murdoch@takeda.com
+1 774-276-7448

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Ryoko Matsumoto

ryoko.matsumoto@takeda.com
+81 (0) 3-3278-3414

Oncology U.S. and International Media
Sara Noonan

sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Hematology U.S. and International Media
David Murdoch

david.murdoch@takeda.com
+1 774-276-7448

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom