-

Meer dan 35 abstracts uit Incyte’s oncologieportfolio geaccepteerd voor presentatie op de 63e jaarlijkse ASH-bijeenkomst en expositie

– Talrijke mondelinge presentaties waarin gegevens voor tafasitamab, parsaclisib, ruxolitinib, pemigatinib, itacitinib en ponatinib worden belicht tijdens het congres

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat tal van samenvattingen die gegevens uit zijn oncologieportfolio benadrukken, zullen worden gepresenteerd op de komende 63e American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition (ASH 2021), gehouden op 11 december. –14, 2021 in Atlanta, Georgia en virtueel.

“We zijn verheugd over de mogelijkheid om, samen met onze partners, meer dan 35 abstracts te presenteren en de voortgang van Incyte’s oncologieportfolio te delen tijdens de ASH-bijeenkomst van dit jaar”, aldus Peter Langmuir, M.D., Group Vice President, Oncology Targeted Therapeutics, Incyte. “De mondelinge presentaties, waaronder nieuwe gegevens van het CITADEL-programma ter evaluatie van parsaclisib bij drie soorten lymfoom, evenals resultaten van de RE-MIND2-studie van tafasitamab plus lenalidomide bij patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, benadrukken de kracht van onze robuuste oncologieportfolio en onderstrepen onze toewijding aan het aanpakken van dringende medische behoeften voor mensen met kanker.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom