FEELM geeft persverklaring uit over FDA’s eerste productautorisatie voor vapen

SHENZHEN, China--(BUSINESS WIRE)--FEELM heeft de volgende verklaring afgelegd met betrekking tot de eerste goedkeuring van het vapen product van de FDA:

Op 12 oktober 2021 heeft de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) marketingorders toegekend voor Vuse Solo, een gesloten electronic nicotine delivery system (ENDS) en bijbehorende e-liquid-capsules met tabakssmaak van RJReynolds Vapor, waardoor de producten legaal verkocht kunnen worden in de Verenigde Staten. Het is de eerste reeks ENDS-producten die door de FDA zijn goedgekeurd via de Premarket Tobacco Product Application (PMTA), wat een mijlpaal betekent voor de wereldwijde regelgeving voor vapen. Het stuurt een positieve boodschap naar de wereldwijde atomisering sector, want het is de eerste keer dat een vapen product is goedgekeurd door een gezondheidsregulator, wat aangeeft dat de FDA het potentieel van vapen om de volksgezondheid te verbeteren heeft omarmd.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.