Inversago Pharma avvia uno studio clinico di fase 1 su INV-202, un bloccante della CB1 di nuova generazione con azione periferica
Inversago Pharma avvia uno studio clinico di fase 1 su INV-202, un bloccante della CB1 di nuova generazione con azione periferica
MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. ("la Società" o "Inversago"), leader nello sviluppo degli inibitori periferici della CB1, oggi ha annunciato che, a seguito della ricezione in data 29 luglio 2021 di una Lettera di nessuna obiezione (NOL, No Objection Letter) da parte di Health Canada, i primi volontari hanno ricevuto una dose di INV-202 nel corso del primo studio clinico di fase 1 sull'uomo, condotto dall'azienda, per la valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di questo composto.
In qualità di antagonista / agonista inverso periferico e di prossima generazione della CB1, INV-202 presenta il potenziale per il trattamento di diverse patologie metaboliche, come la sindrome di Prader-Willi (PWS), la steatosi epatica non alcolica (NASH), il diabete di tipo 1 (T1D), la nefropatia diabetica, l'insufficienza renale cronica e altre ancora.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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François Ravenelle, PhD
CEO e fondatore
Inversago Pharma inc.
info@inversago.com
