MENLO PARK, California--(BUSINESS WIRE)--Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), líder en el campo de la genómica avanzada y el diagnóstico del cáncer, ha anunciado hoy la publicación de su estudio Prediction of immunotherapy response in melanoma through combined modeling of neoantigen burden and immune-related resistance mechanisms,(1) (“La predicción de la respuesta de la inmunoterapia contra el melanoma mediante la modelización combinada de la carga de neoantígenos y los mecanismos de resistencia relacionados con el sistema inmunitario”) en Clinical Cancer Research, una revista publicada por la American Association for Cancer Research.
El estudio detalla el desarrollo del Neoantigen Presentation Score (NEOPS™) de Personalis, un nuevo biomarcador compuesto para predecir la respuesta de la inmunoterapia contra el cáncer. Habilitado por la caracterización de perfiles inmunogenómicos tumorales integrales de la plataforma NeXT de Personalis, NEOPS modeliza de manera simultánea tanto la carga de neoantígenos como los mecanismos de resistencia relacionados con el sistema inmunológico para predecir con mayor precisión la respuesta de la inmunoterapia en una cohorte de pacientes con melanoma en fase avanzada. En este estudio, NEOPS mostró una mayor predicción de la respuesta a la terapia que cualquier otro estándar de análisis único o biomarcador de investigación probados, incluyendo la carga mutacional del tumor. El funcionamiento de este biomarcador compuesto se examinó inicialmente en una cohorte de pacientes con melanoma en fase avanzada que recibieron terapias de bloqueo de los puntos de control inmunitario y se validó posteriormente con un conjunto de datos independientes de pacientes con melanoma en fase avanzada que habían recibido un tratamiento similar.
“Debido a la diversa respuesta a la inmunoterapia, así como las potenciales toxicidades asociadas con el tratamiento, existe una necesidad de enfoques de biomarcadores para predecir mejor qué pacientes responderán a la terapia”, ha comentado el doctor Richard Chen, director de marketing de Personalis. “Nuestros resultados sugieren que los biomarcadores multiómicos integrativos como NEOPS pueden ser mejores predictores de la respuesta que otros enfoques más simples de análisis único, especialmente en el contexto de las nuevas terapias contra el cáncer, en que los mecanismos biológicos subyacentes que controlan la respuesta son muy complejos. Pensamos que NEOPS y otros biomarcadores compuestos serán herramientas importantes y más precisas para facilitar la oncología de precisión”, ha proseguido.
NEOPS emplea la tecnología que Personalis ha desarrollado desde 2015 para predecir mejor los neoantígenos e identificar mecanismos asociados de escape, como HLA LOH. El ImmunoID NeXT y las pruebas clínicas NeXT Dx brindan esta capacidad avanzada, incluyendo NEOPS, a los investigadores y clínicos farmacéuticos para su uso en ensayos clínicos e investigaciones, y están previstos estudios clínicos adicionales con otros tipos de tumor.
Acerca de Personalis, Inc.
Personalis, Inc. es líder en genómica del cáncer para habilitar la nueva generación de diagnósticos y terapias de precisión contra el cáncer. La plataforma Personalis NeXT Platform™ está diseñada para adaptarse al complejo conocimiento en evolución del cáncer y ofrece a los clientes y clínicos biofarmacéuticos información sobre todos los aproximadamente 20.000 genes humanos, así como el sistema inmunitario, de una única muestra de tejido. En el ámbito de la secuenciación de poblaciones, Personalis opera uno de los laboratorios de secuenciación más grandes del mundo y en la actualidad es el único proveedor del VA MVP. Para permitir la secuenciación oncológica y de poblaciones, el laboratorio Personalis Clinical Laboratory está centrado en la precisión clínica, calidad, big data, escala y eficiencia. El laboratorio cumple con las regulaciones actuales de mejores prácticas (GxP) y cuenta con las certificaciones CLIA’88 y CAP. Para más información, visite www.personalis.com y siga a Personalis en Twitter (@PersonalisInc).
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(1) Clin Cancer Res 1 de agosto de 2021 (27) (15) 4265-4276; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4314
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