Kyowa Kirin Annuncia l'approvazione UE per l'autosomministrazione di CRYSVITA® ▼ (burosumab) nel trattamento della ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH, X-Linked Hypohosphataemia)

Un'ulteriore opzione è oggi disponibile ai professionisti sanitari per soddisfare le esigenze dei pazienti affetti da XLH e dei loro assistenti

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151, Kyowa Kirin) oggi ha annunciato che CRYSVITA^® (burosumab) è stato approvato per l'opzione di autosomministrazione nell'Unione europea (UE) nel trattamento della ipofosfatemia legata al cromosoma X, una rara malattia del metabolismo osseo che colpisce adulti e bambini. L'approvazione significa che alcuni pazienti o assistenti potrebbero essere adatti a somministrarsi CRYSVITA direttamente, seguendo il consiglio del medico curante, nella sua indicazione approvata per il trattamento della XLH nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica di malattia ossea, e negli adulti.

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