Il trattamento a lungo termine CRYSVITA® (burosumab) riduce l'onere della malattia in pazienti adulti affetti da ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH), una rara patologia genetica metabolica delle ossa

La terapia estesa con CRYSVITA migliora significativamente la sintomatologia del dolore, la rigidità, la spossatezza e le funzioni fisiche e motorie rispetto al basale dopo 96 settimane

TOKYO--()--Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151, Kyowa Kirin) oggi ha annunciato la pubblicazione di nuovi dati che mettono in evidenza i vantaggi a lungo termine del trattamento con CRYSVITA® (burosumab) nei pazienti adulti affetti da ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH), una rara malattia genetica metabolica delle ossa. I dati mostrano che gli adulti affetti da XLH soffrono in maniera significativa di dolori, rigidità, spossatezza e compromissione delle funzioni fisiche e motorie.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Kyowa Kirin Co., Ltd.:
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Hiroki Nakamura
+81-3-5205-7205
Email: media@kyowakirin.com

Kyowa Kirin International:
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+44 (0) 7769 656073
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