Kyowa Kirin kondigt EU-goedkeuring aan voor zelftoediening van CRYSVITA® ▼ (burosumab) voor de behandeling van X-Linked Hypophosphataemia (XLH)

Er is nu een extra optie beschikbaar voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om te voldoen aan de behoeften van XLH-patiënten en hun verzorgers

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151, Kyowa Kirin) heeft vandaag aangekondigd dat CRYSVITA®(burosumab) in de Europese Unie (EU) is goedgekeurd voor de mogelijkheid van zelftoediening voor de behandeling van X-linked hypophosphataemia (XLH), een zeldzame metabole botziekte die kinderen en volwassenen treft. De goedkeuring betekent dat sommige patiënten of verzorgers geschikt kunnen zijn om CRYSVITA zelf toe te dienen, op aanbeveling van de behandelend arts, bij de in de EU toegelaten indicatie voor de behandeling van XLH bij kinderen en adolescenten van 1 tot 17 jaar met radiografisch bewijs van botziekte, en bij volwassenen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.