Nuevos datos de seguridad sobre el tratamiento con COPAXONE® (acetato de glatiramero) en madres en periodo de lactancia con esclerosis múltiple recurrente: presentado el estudio COBRA en el 7.º Congreso de la Academia Europea de Neurología

• El estudio analítico no intervencional no ha encontrado indicios de problemas de seguridad para los hijos de madres con esclerosis múltiple en periodo de lactancia y en tratamiento en curso con acetato de glatiramero
• La exposición de la lactancia materna al acetato de glatiramero no tuvo efectos adversos relacionados con hospitalizaciones y tratamientos antibióticos, retrasos del desarrollo o del crecimiento para los lactantes en los primeros 18 meses de vida

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--El estudio COBRA, un nuevo estudio mundial de datos reales llevado a cabo por Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) y St. Josef Hospital (Bochum, Alemania), se ha presentado hoy en el congreso de la Academia Europea de Neurología (European Academy of Neurology, EAN) y ha ofrecido nuevas perspectivas sobre la administración de COPAXONE® (acetato de glatiramero) en madres con esclerosis múltiple que están en periodo de lactancia.

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