-

Iksuda Therapeutics完成4,700万美元的融资

  • 资金将用于加快Iksuda新一代抗体药物偶合物产品线的临床进展,针对具有高度未获满足需求的肿瘤
  • 由总部位于韩国的Mirae Asset Capital和Celltrion领投

英格兰纽卡斯尔--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--具有更高治疗指数的新一代抗体药物偶合物(ADC)的开发企业Iksuda Therapeutics (Iksuda)今天宣布,公司已完成一轮4,700万美元(约合3,400万英镑)的融资,由Mirae Asset Capital及其子公司、Celltrion和Premier Partners共同领投,由Ashfords LLP提供咨询服务。该资金将用于为Iksuda的先导ADC资产的发展以及其有效载荷和偶合平台技术的扩展提供支持。

Iksuda的先导临床前候选药物IKS03是一流的CD19靶向ADC候选药物,用于治疗B细胞癌。该投资将使IKS03进展到人体首用1期临床试验。它还将用于加快包括IKS04和IKS012在内的公司早期项目进入新药临床试验申请(IND)报批。

Iksuda的ADC项目针对目前治疗方案有限且复发率高的肿瘤。公司的药物开发产品线集中着力于肿瘤激活的前药有效载荷与稳定偶合技术(包括其专有的新型PermaLink®平台)相结合所赋予的更高的安全性和有效性。Iksuda的研究阶段产品线利用其专有的蛋白质烷基化(ProAlk)肿瘤激活有效载荷平台,该平台新近从哥廷根大学获得许可1。ProAlk可调有效载荷系列的新型作用模式不同于该领域的主要关注点,即DNA链内或链间交联,赋予抗耐药性和抗肿瘤难治性机制的益处,有助于开发更强大、更耐受的ADC。

Iksuda Therapeutics首席执行官Dave Simpson博士表示:“这是Iksuda转型投资的里程碑,使我们能够聚焦业内领先的ADC项目的进展并将其带入临床,同时支持我们的商业增长。该资金不仅反映我们技术的潜力,还彰显Iksuda团队无可比拟的专长。我们感谢这组投资者的支持,并欣然欢迎他们加入团队。

Mirae Asset Capital投资者Ji Kwang Chung评论道:“我们对Iksuda迄今为止的经营方式和进歩以及公司的领导层印象深刻。我们欣然领投此轮融资,帮助该团队推进其前景光明的ADC候选产品线。

Celltrion Inc.首席执行官Woosung, Kee补充道:“通过探索当前治疗方式难治的肿瘤,Iksuda正在拓展ADC技术的疆域,并由此向患者提供治疗方案。这与Celltrion开拓创新疗法未知领域的努力相辅相成,通过结合独特且成功的下一代方法来促进全世界的健康和福祉。我们对Iksuda迄今为止的进展印象深刻,并期待与之携手合作,以帮助他们完成使命。

  1. 新闻稿:Iksuda与哥廷根大学签订许可协议(2020年10月13日)https://iksuda.com/2020/10/iksuda-enters-license-agreement-with-university-of-goettingen

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Zyme Communications(贸易和地区性媒体
Lorna Cuddon
电话:+44 (0) 7811 996 942
lorna.cuddon@zymecommunications.com

Iksuda Therapeutics



Contacts

Zyme Communications(贸易和地区性媒体
Lorna Cuddon
电话:+44 (0) 7811 996 942
lorna.cuddon@zymecommunications.com

More News From Iksuda Therapeutics

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议

英格兰纽卡斯尔--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--新一代高治疗指数抗体药物偶联物(ADC)开发商Iksuda Therapeutics今天宣布,已扩大与LegoChem Biosciences, Inc. (“LCB”)的研究合作和许可协议,以探索发挥LCB专有ADC平台技术优势的其他ADC项目。 2020年4月,Iksuda获得三个使用LCB ADC连接物/毒素平台的ADC项目的全球开发和商业化权益1。根据本次扩大版协议,Iksuda现已获得三个额外靶点的权益,由此使用LCB ADC平台技术的潜在ADC项目总数达到六个。Iksuda同时可调用LCB的创新性和新近发现的新型DNA修饰型毒素,补充了去年的许可协议中包括的LCB专有肿瘤激活型DNA毒素。 Iksuda Therapeutics首席执行官Dave Simpson博士表示:“自去年签订多靶点许可协议以来,在成功的合作伙伴关系中,Iksuda已提名两种可发挥LCB前药毒素技术差异化优势的ADC候选药物,正处于临床前开发阶段。我们很高兴与LCB签订本次扩大版协议,其中包括一种新毒素的使用权。该协议可将我们的...

Iksuda Therapeutics与哥廷根大学签订许可协议以开发新一代抗体药物螯合物

英格兰纽卡斯尔--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--新一代增强型抗体药物螯合物(ADC)的开发者Iksuda Therapeutics (Iksuda)今天宣布已行权,从哥廷根大学获得开发新型肿瘤激活型前药毒素的全球排他性权益,在此之前,双方成功合作,在ADC格式中示范了该系列毒素。该高效价、高选择性毒素系列代表ADC开发中一个强大的新类别,具有新颖的蛋白质烷基化细胞毒性。Iksuda将推动持续开发和商业化,将可微调毒素系列纳入其ADC产品线和毒素装备库,研制针对具有高度未获满足需求的血液肿瘤和实体瘤相关提名靶点的同类最佳ADC治疗药物。 与哥廷根大学的伙伴关系立足于Iksuda根据靶点抗原扩展其毒素装备库并优化ADC设计的承诺。该项目印证了这些强大的细胞毒性药物采用Iksuda的稳定螯合技术(PermaLink®)螯合后的肿瘤选择性活性在提高ADC治疗指数中的价值。该毒素系列的新颖蛋白质烷基化作用方式有别于该领域的主要关注点即链内或DNA链间交联,为抵御耐药机制带来收益。通过PermaLink技术与蛋白质烷基化前药相结合,该公司旨在实现肿瘤杀伤力更强、安全指数更...
Back to Newsroom