Altasciences réalise une étude de Phase I chez des sujets en bonne santé pour RLS-0071 dans le traitement d'une atteinte pulmonaire aiguë causée par une pneumonie COVID-19

LAVAL, Québec--(BUSINESS WIRE)--Altasciences a le plaisir de soutenir ReAlta Life Sciences en effectuant un essai de Phase I visant à évaluer RLS-0071 dans le traitement d'une lésion pulmonaire aiguë (ALI) causée par des infections virales, comme la COVID-19, le virus respiratoire syncytial (RSV), et la grippe. Dans le cadre du programme ReAlta ALI en cours, l'essai de Phase I est une étude à dose unique croissante, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo et de conception adaptative, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de RLS-0071 chez des sujets sains, réalisée dans l'unité de pharmacologie clinique d'Altasciences à Montréal, au Canada.

Ingrid Holmes, vice-présidente, opérations cliniques internationales chez Altasciences, déclare: "Nos équipes sont fières d'avoir l'opportunité de prendre part à l'exécution clinique et à l'analyse bioanalytique de ce premier essai chez l'humain. Il est extrêmement gratifiant de pouvoir donner la priorité aux thérapies COVID-19 en apportant des données cruciales au développement de médicaments susceptibles de changer la donne, comme le RLS-0071."

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"Les résultats de notre étude sur des volontaires en bonne santé jetteront une lumière nouvelle sur notre étude ALI, actuellement réalisée auprès de patients COVID-19 hospitalisés, et sur de futurs programmes. Nous nous réjouissons à l'idée d'obtenir les données de cette étude pour nous rapprocher un peu plus de la mise sur le marché" , déclare Ulrich Thienel, M.D., Ph.D., PDG de ReAlta.

À propos d'Altasciences
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