Illumina e l’ospedale universitario di Tubinga valutano il potenziale del sequenziamento dell’intero genoma per migliorare la diagnosi di tutta la gamma di malattie genetiche
Illumina e l’ospedale universitario di Tubinga valutano il potenziale del sequenziamento dell’intero genoma per migliorare la diagnosi di tutta la gamma di malattie genetiche
TUBINGA, Germania--(BUSINESS WIRE)--19 febbraio 2021 -- Illumina, Inc. (Nasdaq: ILMN) ha annunciato oggi un accordo con l’Istituto di genetica medica e genomica applicata presso l’ospedale universitario di Tubinga per valutare il valore del sequenziamento dell’intero genoma (WGS) come test diagnostico di prima linea per i pazienti con malattie genetiche e sindromi tumorali familiari. Illumina sosterrà il nuovo studio avviato da ricercatori, chiamato Ge-Med Project, con sequenziamento, analisi e competenza in economia sanitaria.
L’Istituto è il primo laboratorio in Germania accreditato per l’esecuzione di WGS clinici.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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