-

Alnylam recibe la aprobación de OXLUMO™ (lumasiran) de la Unión Europea para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 en todos los grupos de edad

– OXLUMO es la primera terapia aprobada para el tratamiento de PH1, y la única terapia probada para reducir los niveles de oxalato dañinos que conducen a la progresión de la enfermedad PH1 –

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principal compañía terapéutica especializada en ARN interferente (ARNi), ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) le ha concedido la autorización de comercialización de OXLUMO™ (lumasiran), un terapéutico de ARNi para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) en todos los grupos de edad.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Fiona McMillan
(EU & Canada Head of Communications)
+44 7741655570

Christine Regan Lindenboom
(Investors and Media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(Investors)
+1-617-551-8276

Industry:

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:ALNY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalianDutch (Summary)

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Fiona McMillan
(EU & Canada Head of Communications)
+44 7741655570

Christine Regan Lindenboom
(Investors and Media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(Investors)
+1-617-551-8276

More News From Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Resumen: Alnylam presenta nuevos datos en el Congreso 2026 de la ESC que refuerzan la eficacia en el silenciamiento de la transtiretina mediante interferencia de ARN en poblaciones de pacientes y entornos de tratamiento de miocardiopatía amiloide por trans...

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--  Alnylam presenta nuevos datos en el Congreso 2026 de la ESC que refuerzan la eficacia en el silenciamiento de la transtiretina mediante interferencia de ARN en poblaciones de pacientes y entornos de tratamiento de miocardiopatía amiloide por transtiretina Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la empresa líder en terapias de interferencia de ARN, anunció nuevos datos en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) que demuestra...

Resumen: Los nuevos análisis de datos presentados en Heart Failure 2026 demuestran un beneficio clínico importante y consistente de vutrisiran como opción terapéutica de primera línea en todas las poblaciones de pacientes con ATTR-CM, incluyendo aquellos...

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--  Los nuevos análisis de datos presentados en Heart Failure 2026 demuestran un beneficio clínico importante y consistente de vutrisiran como opción terapéutica de primera línea en todas las poblaciones de pacientes con ATTR-CM, incluyendo aquellos con una carga elevada de la enfermedad Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la empresa líder en terapias basadas en el ARNi, ha anunciado hoy nuevos análisis del estudio HELIOS-B de fase III sobre vu...

Resumen: Alnylam presentará nuevos análisis en Heart Failure 2026 que refuerzan la consistencia del perfil clínico de vutrisirán en la ATTR-CM

CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en terapias basadas en ARN de interferencia (RNAi), ha anunciado hoy que presentará nuevos análisis de vutrisirán en pacientes con miocardiopatía asociada a la amiloidosis por transtiretina de tipo salvaje o hereditaria (ATTR-CM) en Heart Failure 2026, congreso científico de la Sociedad Europea de Cardiología, que se celebrará del 9 al 12 de mayo de 2026 en Barcelona (España). La ATTR-CM es un...
Back to Newsroom