-

QIAGEN führt mobilen digitalen SARS-CoV-2-Antigentest mit hoher Genauigkeit und einer Analysekapazität von mehr als 30 Proben pro Stunde ein

  • QIAreach™ SARS-CoV-2-Antigentest, entwickelt in Partnerschaft mit Ellume, ist ein wichtiger Meilenstein für dezentrale Massentests und kann Proben in 2 bis 15 Minuten verarbeiten
  • Mit digitalen Ergebnissen für mehrere Dutzend Proben pro Stunde und der Möglichkeit zur parallelen Verarbeitung von Antikörpertests werden neue Standards in puncto Skalierbarkeit, Validierung und Flexibilität gesetzt
  • Test wurde bei der FDA zur Notfallzulassung in den USA eingereicht, in der Europäischen Union und anderen Märkten wird die CE-IVD-Kennzeichnung bis Jahresende erwartet

HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat in den USA mit der Vermarktung eines mobilen digitalen Tests für Labore begonnen, mit dem ein Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen bei Menschen mit aktiven Infektionen innerhalb von 2 bis 15 Minuten möglich ist. Noch in diesem Jahr wird das Produkt mit einem Claim zur Möglichkeit der patientennahen Diagnostik (PoC-Einsatz) versehen und die Notfallzulassung ergänzt.

Der QIAreach™ SARS-CoV-2-Antigentest, entwickelt im Rahmen der Partnerschaft mit dem australischen Anbieter für digitale Diagnostik Ellume, setzt in puncto Skalierbarkeit, Validierung und Flexibilität neue Standards: Er kann pro Stunde mehr als 30 Abstriche verarbeiten, liefert digitale Testergebnisse die keine subjektiven Interpretationen erforderlich machen, und ermöglicht die parallele Durchführung von Antikörper- und Antigentests. Diese Flexibilität wird vor allem nach Einführung der ersten Impfungen besonders wertvoll.

QIAGEN hat in den USA eine Notfallzulassung für symptomatische Patienten beantragt und hat dort mit der Vermarktung und dem Vertrieb des QIAreach™ SARS-CoV-2-Antigentests begonnen. Die CE-IVD-Kennzeichnung in der Europäischen Union und anderen Märkten wird bereits vor Jahresende erwartet.

„Bestehende Ansätze erfüllen oft nicht die Anforderungen an Skalierbarkeit und Genauigkeit, daher werden Antigentests im Rahmen nationaler Teststrategien als Ergänzung zu PCR-Tests, die bezüglich der Erkennung aktiver COVID-19-Infektionen als Goldstandard gelten, immer wichtiger“, so Thierry Bernard, Chief Executive Officer von QIAGEN. „Der QIAreach™ SARS-CoV-2-Antigentest ist ein digitaler, benutzerfreundlicher Schnelltest, basierend auf der Ellume-Nanopartikel-Technologie, der in nur zwei Minuten objektive Testergebnisse und eine klare qualitative Interpretation liefern kann. Dass pro Hub zeitgleich bis zu acht Tests verarbeitet werden können, trägt dazu bei, den wachsenden Bedarf an Hochdurchsatztests auf SARS-CoV-2-Antigene zu decken.“

Die vollständige Pressemitteilung erhalten Sie hier

###

Contacts

QIAGEN

Investor Relations
e-mail:  ir@QIAGEN.com

John Gilardi
+49 2103 29 11711

Phoebe Loh
+49 2103 29 11457

Public Relations

e-mail:  pr@QIAGEN.com

Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826

Robert Reitze
+49 2103 29 11676

QIAGEN

FWB:QIA
Details
Headquarters: Venlo, Netherlands
CEO: Thierry Bernard
Employees: 5800
Organization: PUB
Revenues: US$ 1.97 billion (2023)
Net Income: US$ 341.3 million (2023)

Release Versions

Contacts

QIAGEN

Investor Relations
e-mail:  ir@QIAGEN.com

John Gilardi
+49 2103 29 11711

Phoebe Loh
+49 2103 29 11457

Public Relations

e-mail:  pr@QIAGEN.com

Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826

Robert Reitze
+49 2103 29 11676

More News From QIAGEN

QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Testmenü für die Diagnostik von Blutstrominfektionen in Europa

VENLO, Niederlande & HILDEN, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung des CE-IVDR-zertifizierten QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panels bekannt gegeben. Damit bietet die QIAstat-Dx-Plattform in Europa nun ein umfassendes Angebot für die Diagnostik von Blutstrominfektionen. Das neue QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel weist 13 gramnegative bakterielle Zielpathogene und 18 Marker für antimikrobielle Resistenzen (AMR) aus positiv...

QIAGEN erweitert sein QIAcuity-Portfolio für Genexpressionsanalysen und treibt so den Einsatz der digitalen PCR in Forschung und Biopharma weiter voran

VENLO, Niederlande & GERMANTOWN, Maryland--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute neue Erweiterungen seines QIAcuity-Ökosystems für die digitale PCR (dPCR) bekannt gegeben. Im Fokus stehen dabei zusätzliche Möglichkeiten für Genexpressionsanalysen, ein erweitertes Assay-Portfolio sowie eine stärkere Standardisierung von Workflows, um die zunehmende Verbreitung der digitalen PCR in den Bereichen Life Sciences und Biopharma zu unterstützen. Da Forschend...

QIAGEN unterstützt Forschungs- und Überwachungsmaßnahmen zum Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus

VENLO, Niederlande, und GERMANTOWN, Md.--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Verfügbarkeit von zwei maßgeschneiderten digitalen PCR-Assays für Forschungszwecke (Research Use Only, RUO) bekannt gegeben. Diese sollen Forschungs- und Überwachungsmaßnahmen im Zusammenhang mit dem Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus unterstützen. Die Assays wurden für den Einsatz mit dem digitalen PCR-System QIAcuity entwickelt und sollen qualifizierten Laboren dabei...
Back to Newsroom