-

Takeda Oncology demonstreert leiderschap in hematologische kankers op 62e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH)

– Bedrijf presenteert 22 abstracts in oncologie, waaronder 5 mondelinge presentaties, waarmee wordt aangetoond dat Takeda zich inzet om het leven van patiënten met bloedkanker te verbeteren

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het 22 door het bedrijf gesponsorde abstracts zal presenteren op de 62nd American Society of Hematology (ASH) Jaarlijkse vergadering, gehouden van 5 tot 8 december 2020. Het wetenschappelijk onderzoek van het bedrijf bij ASH zal unieke benaderingen identificeren voor het bevorderen van de behandeling van hematologische kankers, hetgeen illustreert dat het zich inzet voor het ontwikkelen en leveren van transformatieve oplossingen voor de behoeften van patiënten. Takeda zal op de conferentie ook gegevens uit zijn bredere hematologieportfolio en pijplijn presenteren.

“Tijdens de ASH van dit jaar onderstrepen Takeda’s Oncology Research and Development-updates onze toewijding om bestaande behandelingsparadigma’s te transformeren en echt nieuwe benaderingen te onderzoeken die tegemoetkomen aan de kritieke behoeften van patiënten met bloedkanker, zoals leukemie, lymfomen en myeloom”, aldus Chris Arendt, hoofd , Afdeling Oncologie Therapeutisch Gebied, Takeda. “Ons streven om kanker te genezen wordt gedreven door onze toewijding om levensreddende medicijnen te verstrekken aan alle patiënten, ook aan degenen met beperkte of ondoelmatige behandelingsopties.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 617 444 2252

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 617 444 2252

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom