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TREMFYA®▼ (guselkumab) produce miglioramenti clinici e endoscopici in pazienti affetti da malattia di Crohn con sintomi da moderati a gravi sulla base dei dati dell'analisi ad interim di uno studio di fase 2

L'analisi ad interim dello studio GALAXI 1 illustrato come presentazione orale al congresso United European Gastroenterology (UEG) Week Virtual 2020

Questi sono i primi dati che valutano guselkumab per la malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

BEERSE, Belgio--(BUSINESS WIRE)--Le Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi i dati provvisori di fase 2 dallo studio GALAXI 1, che evidenziano come TREMFYA®▼ (guselkumab) abbia dimostrato risultati alla 12esima settimana in pazienti adulti con malattia di Crohn (CD) da moderatamente a gravemente attiva e con risposta inadeguata o intolleranza alle terapie e/o ai prodotti biologici convenzionali.1

  1. Sandborn, W, et al. The Efficacy and Safety of Guselkumab Induction Therapy in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease: Week 12 Interim Analyses from the Phase 2 GALAXI 1 Study (Abstract OP089). Presented at the UEG Week Virtual 2020 Congress October 11–13.

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