GNT Pharma maakt veelbelovende topresultaten bekend in een fase II-studie van Nelonemdaz voor acute ischemische patiënten met een beroerte die worden behandeld met endovasculaire herkanalisatie

• Nelonemdaz vertoonde een goed veiligheidsprofiel bij ischemische patiënten met een beroerte
• Vergeleken met placebo, Nelonemdaz dosisafhankelijke verbeterde functionele resultaten 1, 4 en 12 weken na een beroerte

YONGIN, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--GNT Pharma Inc. meldt vandaag positieve topresultaten van een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de veiligheid en optimale werkzaamheid van nelonemdaz bij patiënten met een acute ischemische beroerte met herkanalisatie binnen 8 uur na aanvang (SONIC). Nelonemdaz heeft een veelbelovende werkzaamheid laten zien in functionele uitkomsten die de verhouding meten van patiënten met functionele onafhankelijkheid of zonder invaliditeitssymptomen op 1, 4 en 12 weken na een beroerte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.