GNT Pharma annuncia risultati promettenti in uno studio di fase II di nelonemdaz per i pazienti colpiti da ictus ischemico acuto trattati con ricanalizzazione endovascolare

• Nelonemdaz ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole nei pazienti colpiti da ictus ischemico
• Rispetto al placebo, nelonemdaz ha migliorato gli esiti funzionali in modo dose-dipendente alle settimane 1, 4 e 12 dopo l’ictus

YONGIN, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--GNT Pharma Inc. riferisce oggi risultati salienti positivi di uno studio multicentrico di fase II, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia ottimale di nelonemdaz nei pazienti colpiti da ictus ischemico acuto con ricanalizzazione entro 8 ore dall’insorgenza (SONIC). Nelonemdaz ha mostrato efficacia promettente negli esiti funzionali che misurano il rapporto dei pazienti con indipendenza funzionale o assenza di sintomi di disabilità alle settimane 1, 4 e 12 dall’attacco di ictus.

Nelonemdaz è un antagonista del recettore N-metil d-aspartato (N-methyl d-aspartate, NMDA) NR2B-selettivo moderato e un potente spin trapper che impedisce la eccitotossicità mediata dal recettore NMDA e lo stress ossidativo, due tra le principali vie di morte delle cellule cerebrali che portano a disabilità e morte dopo l’ictus.

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