-

Takeda versnelt digitale transformatie met Accenture en AWS

Samenwerking maakt gebruik van cloud- en datagestuurde inzichten om de ontwikkeling van geneesmiddelen te versnellen, de operationele flexibiliteit te vergroten, de technologiekosten te verlagen en het personeel van de toekomst te ontwikkelen

OSAKA, Japan & NEW YORK & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”), Accenture (NYSE: ACN) en Amazon Web Services, Inc. (AWS) hebben een strategische overeenkomst voor vijf jaar gesloten om de digitale transformatie van Takeda te versnellen.

Patiënten zullen niet alleen profiteren van het vermogen van Takeda om sneller, flexibeler en met meer inzicht in de waardeketen te reageren, maar ook klanten, medewerkers en partners zullen hiervan profiteren. Deze samenwerking op lange termijn zal Takeda’s cloudgestuurde bedrijfstransformatie stimuleren door platforms te moderniseren, dataservices te versnellen, een interne motor voor innovatie op te zetten en de werknemers van Takeda te voorzien van nieuwe vaardigheden en manieren van werken.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Takeda
Holly Campbell
holly.campbell@takeda.com
+1 617-588-9013

Accenture
Lara Wozniak
lara.wozniak@accenture.com
+1 858-252-8208

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Takeda
Holly Campbell
holly.campbell@takeda.com
+1 617-588-9013

Accenture
Lara Wozniak
lara.wozniak@accenture.com
+1 858-252-8208

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt positieve toplineresultaten aan van cruciale fase 3 klinische studie ter evaluatie van HYQVIA® voor onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat ADVANCE-1, een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische fase 3-studie ter evaluatie van HYQVIA® [Immune Globuline-infusie 10% (humaan) met recombinant humaan hyaluronidase] voor de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP), bereikte het primaire eindpunt. Topline-gegevens tonen aan dat HYQVIA terugval van neuro...

Samenvatting: Takeda presenteert recentste onderzoek van oncologieportfolio en pijplijn op ASCO & EHA

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)(“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het gegevens zal presenteren op twee aanstaande wetenschappelijke congressen dit voorjaar: de 58e jaarlijkse Bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), 3-7 juni in Chicago, Illinois en het 30e Congress of the European Hematology Association (EHA), 9-12 juni in Wenen, Oostenrijk. Het nieuwste onderzoek van Takeda op het gebied...

Samenvatting: Takeda presenteert positieve resultaten voor Mobocertinib bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + mNSCLC die eerdere op platina gebaseerde chemotherapie ontvingen

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt van de fase 1/2 studie van mobocertinib (TAK-788) oraal toegediend aan eerder behandelde patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20 insertie + gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC) zal worden gepresenteerd als een laattijdige orale sessie op de International Association for the Study of Lung Cancer...
Back to Newsroom