Galderma presenteert vijf samenvattingen ter ondersteuning van nieuwe esthetische oplossingen en pijplijn tijdens de jaarlijkse ASDS 2020-bijeenkomst

Bedrijf kondigt fase 3 READY-programma aan van zijn gepatenteerde, nieuwe, vloeibare formulering van een experimenteel botulinumtoxine voor de behandeling van fronslijnen en laterale canthalylijnen is volledig geregistreerd

LAUSANNE, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Galderma kondigde vandaag de presentatie aan van gegevens van klinische proeven van haar esthetische oplossingen en pijplijn in vijf samenvattingen op de virtuele American Society for Dermatologic Surgery (ASDS) 2020 Annual Meeting. Het bedrijf kondigde ook aan dat het de inschrijving van patiënten in verschillende klinische onderzoeken heeft afgerond ter ondersteuning van een fase 3-programma van relabotulinumtoxinA (QM1114), de gepatenteerde nieuwe, gebruiksklare, vloeibare formulering van botulinumtoxine voor onderzoek, voor de behandeling van fronsrimpels en laterale canthal lijnen. Het fase 3-programma, READY genaamd (RElabotulinumtoxin Aesthetic Development studY), schreef meer dan 1.900 patiënten in op 60 locaties in de Verenigde Staten en Canada in vier klinische onderzoeken – drie multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken en één lang -term open-label onderzoek.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.