Takeda en Arrowhead werken samen om ARO-AAT voor met alfa-1 antitrypsine geassocieerde leverziekte samen te ontwikkelen en te commercialiseren

– Potentiële eersteklas therapie ontworpen om de onderliggende oorzaak van leverziekte geassocieerd met AATD te behandelen

– Arrowhead komt in aanmerking om tot $ 1,04 miljard te ontvangen, inclusief een vooruitbetaling van $ 300 miljoen en potentiële ontwikkelings-, regelgevende en commerciële mijlpalen tot $ 740 miljoen

– Onderzoeksgeneeskunde ARO-AAT wordt gezamenlijk ontwikkeld en gecommercialiseerd in de Verenigde Staten door Takeda en Arrowhead onder een 50/50 winstdelingsstructuur

– Takeda krijgt exclusieve licentie om ARO-AAT buiten de VS te commercialiseren

– Arrowhead houdt vandaag, 8 oktober, om 8.30 uur ET een teleconferentie en webcast

OSAKA, Japan & PASADENA, Californië--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) en Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) hebben vandaag een samenwerkings- en licentieovereenkomst aangekondigd voor ontwikkelen ARO-AAT, een fase 2-onderzoek naar RNA-interferentie (RNAi) -therapie in ontwikkeling voor de behandeling van alfa-1-antitrypsine-geassocieerde leverziekte (AATLD). ARO-AAT is een potentiële eersteklas therapie die is ontworpen om de productie van gemuteerd alfa-1-antitrypsine-eiwit, de oorzaak van AATLD-progressie, te verminderen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.