Nuevos datos de Enspryng (satralizumab) de Chugai sobre el riesgo y la gravedad de la recaída en el trastorno del espectro óptico de la neuromielitis (NMOSD)

  • Enspryng redujo la gravedad de las recaídas en los períodos de doble anonimato de los estudios de fase III SAkura (SAkuraSky, SAkuraStar).
  • Los datos agrupados de los estudios de extensión abierta de SAkura (OLE) respaldan el efecto continuado de Enspryng para reducir el riesgo de recaída.
  • Los datos en curso siguen mostrando un perfil de seguridad favorable para Enspryng

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO:4519) ha anunciado la presentación de nuevos datos de Enspryng® (nombre genérico: satralizumab [recombinación genética]) sobre la reducción de la gravedad de las recaídas en el tratamiento del trastorno del espectro óptico de la neuromielitis (NMOSD en sus siglas en inglés), una enfermedad rara del sistema nervioso central. Estos datos se han presentado en MS Virtual 2020, la octava reunión conjunta de ACTRIMS-ECTRIMS, además de datos de eficacia y seguridad a más largo plazo sobre el efecto continuado de Enspryng en la reducción del riesgo de recaída de la NMOSD, así como su perfil de beneficios y riesgos. Enspryng es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-receptor IL-6 dependiente del pH creado por Chugai.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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