Sensiva Health recibe la autorización de uso de emergencia para su prueba de COVID-19, Sensiva C19™, por parte de la Agencia de Salud Pública del Caribe

NUEVA ORLEANS--(BUSINESS WIRE)--Sensiva Health, LLC, uno de los principales desarrolladores y proveedores de pruebas de COVID-19, acaba de anunciar que la Agencia de Salud Pública del Caribe (CARPHA, por sus siglas en inglés), que representa a unos 24 estados miembros del Caribe, ha autorizado su prueba molecular de COVID-19 por RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa) Sensiva C19™ para su uso en toda la región del Caribe.

Autorizada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos el pasado mes de julio con una autorización de uso de emergencia y a cargo de Cormeum Lab Services, laboratorio afiliado de Sensiva, Sensiva C19™ es una prueba de referencia en tiempo real con una especificidad y sensibilidad del 100 %, que ofrece información sobre el riesgo de exposición en tan solo 24 horas. Una vez que la autorización de uso de emergencia de CARPHA esté oficialmente establecida, Sensiva C19™ estará ampliamente disponible para realizar pruebas rápidas y precisas de COVID-19 en todo el Caribe, lo que permitirá a los proveedores de servicios sanitarios responder más rápidamente a las necesidades de los pacientes durante la actual crisis sanitaria.

«Como miembros de la comunidad sanitaria mundial, nos complace recibir la autorización de uso de emergencia de CARPHA», comentó Dave Vigerust, MS, Ph.D., y director científico y de cumplimiento de Sensiva . «Es un verdadero honor haber sido elegidos y estamos deseando ayudar a los residentes del Caribe a volver al trabajo y a su vida».

Basada en la técnica y herramienta más poderosa de la biología molecular, la PCR ha demostrado ser el método de prueba más confiable de COVID-19. Utilizando enzimas procedentes de bacterias termoestables para replicar el ADN/ARN, Sensiva utiliza las plataformas tecnológicas más avanzadas para realizar este proceso altamente específico y confiable, que da lugar a una reproducción rápida y muy precisa de las moléculas de ADN/ARN en su laboratorio.

Sensiva puede proporcionar a los proveedores de servicios sanitarios del Caribe información y orientación sobre exposición a los riesgos inmediatamente después de recibir los resultados mediante un informe en línea o por teléfono, a través de la aplicación móvil patentada de Sensiva. Si bien en ambos casos se explican claramente los resultados de la prueba, también estará disponible un equipo de profesionales de la telemedicina para responder preguntas a través de un chat en vivo, correo electrónico o asistencia telefónica.

Acerca de Sensiva Health, LLC:

Sensiva Health, LLC ofrece una variedad de pruebas de laboratorio directas para COVID-19 de uso informativo y educativo. El equipo de Sensiva está formado por médicos, directores de laboratorio, directores de tecnología, especialistas en enfermedades infecciosas, directores médicos, y más, comprometidos con el uso de pruebas PCR en tiempo real y de antígeno/anticuerpo para COVID-19 y modelos científicos avanzados patentados, con el objetivo de devolver la normalidad a Norteamérica de forma segura. Para obtener más información sobre Sensiva y sus soluciones completas de pruebas de COVID-19, visite https://www.sensivahealth.com/.

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