-

Un gran estudio multicéntrico en Japón encuentra altas tasas de supervivencia con el uso de la bomba cardíaca Impella

Estudio realizado en 109 hospitales con la supervisión de 10 sociedades profesionales japonesas, incluida la Japanese Circulation Society

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Un estudio prospectivo de tres años, dirigido por investigadores, de pacientes japoneses que recibieron una bomba cardíaca Impella, encuentra que el uso de Impella está asociado a una tasa de supervivencia del 77 % a los 30 días en pacientes con shock cardiogénico relacionado con un infarto agudo de miocardio (IAM). La tasa de supervivencia histórica después del shock cardiogénico es de alrededor del 50 %. El estudio, realizado bajo la supervisión de 10 sociedades profesionales japonesas, incluida la Japanese Circulation Society (JCS), es el primero en utilizar el registro japonés de dispositivos de asistencia ventricular percutánea Japanese Registry for Percutaneous Ventricular Assist Devices (J-PVAD) para investigar la eficacia y seguridad de Impella.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Contacts

Sarah Karr
Communications Manager
978-882-8211
skarr@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Sarah Karr
Communications Manager
978-882-8211
skarr@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Resumen: La FDA aprueba la bomba cardiaca Impella ECP Pivotal y se inscriben los primeros pacientes en el ensayo clínico pivotal

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la versión de Impella ECP que se utilizará en el ensayo fundamental del dispositivo Impella ECP, así como la inscripción de los dos primeros pacientes en el ensayo. Amir Kaki, MD, director de asistencia circulatoria mecánica del Ascension St. John Hospital de Detroit, dirigió los procedimientos. Este ensayo multicéntrico, prospectivo y de un solo grupo...

Resumen: Primeros pacientes del mundo tratados con Impella RP Flex con SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que los tres primeros pacientes del mundo han sido tratados con Impella RP Flex con SmartAssist, la bomba cardíaca de Abiomed más novedosa para pacientes con insuficiencia cardíaca derecha. A los tres pacientes se les ha retirado con éxito el soporte Impella y dos de ellos ya han regresado a casa con su corazón original. Los pacientes fueron tratados en el Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health de Hackensac...

Resumen: Impella RP Flex con SmartAssist recibe la aprobación de la FDA para tratar la insuficiencia cardíaca derecha

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que el Impella RP Flex con SmartAssist ha recibido la aprobación previa a la comercialización (PMA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), el nivel más alto de aprobación de la FDA, como tratamiento seguro y eficaz para tratar la insuficiencia cardíaca derecha aguda durante un máximo de 14 días. El Impella RP Flex se implanta a través de la vena yugular interna, lo que permite la movilidad del pa...
Back to Newsroom