Forge Biologics lanceert series A-financiering van $ 40 miljoen voor de productie en ontwikkeling van gentherapieën

Gaat door met het uitbreiden van de Contract Development en Manufacturing Organization (CDMO) -capaciteit om halverwege 2021 GMP-adeno-associated viruses (AAV) -producten aan klanten te leveren en een eigen pijplijn van nieuwe gentherapieën te ontwikkelen

Het bedrijf promoot ontwikkelingskandidaten voor zeldzame ziekten met het hoofdproduct FBX-101 voor de behandeling van de ziekte van Krabbe, die naar verwachting later dit jaar de kliniek zal binnenkomen

Serie A-financiering onder leiding van het Perceptive Xontogeny Venture Fund

COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, een productie- en ontwikkelingsbedrijf voor virale vector gentherapie met het dubbele platform van CDMO-mogelijkheden en de ontwikkeling van gepatenteerde gentherapieproducten, kondigde vandaag de sluiting aan van een serie A-financiering van $ 40 miljoen onder leiding van het Perceptive Xontogeny Venture Fund (“PXV Fund”) met deelname van Drive Capital. Forge zal de opbrengst van deze financiering gebruiken om de AAV-productie van CDMO-mogelijkheden in 2020 uit te breiden, met cGMP-productiecapaciteit beschikbaar tegen medio 2021, en voor de ontwikkeling van een nieuwe pijplijn voor gentherapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.