-

LivaNova annuncia il lancio commerciale della valvola aortica Perceval Plus in Europa

La tecnologia chirurgica sutureless (non richiedente punti di sutura) di prossima generazione è basata su una piattaforma clinicamente comprovata ed è stata sviluppata all’insegna della durabilità

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (NASDAQ:LIVN) prestigiosa azienda impegnata nello sviluppo di innovazioni e tecnologie medicali, ha annunciato oggi che, conclusosi l’anno di disponibilità limitata in cui sono stati raccolti i dati clinici preliminari nel mondo reale con esito favorevole, l’avanzata valvola aortica sutureless Perceval® Plus è ora disponibile in commercio in Europa. Perceval Plus è destinata a diventare una componente essenziale per qualsiasi programma completo in ambito cardiologico. Attingendo all’efficacia clinicamente comprovata di Perceval®, questa valvola di prossima generazione agevola gli interventi cardiochirurgici minimamente invasivi (minimally invasive cardiac surgery, MICS) e rende la sostituzione della valvola aortica sutureless disponibile a una folta popolazione di pazienti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
Vicepresidente, Comunicazioni aziendali
Corporate.Communications@livanova.com

Industry:

LivaNova PLC

NASDAQ:LIVN
Details
Headquarters: London, United Kingdom
CEO: Vladimir Makatsaria
Employees: 3000
Organization: PUB
Revenues: $1.25B (2024)
Net Income: $63.2M (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
Vicepresidente, Comunicazioni aziendali
Corporate.Communications@livanova.com

More News From LivaNova PLC

Riassunto: LivaNova svela l'Essenz In-Line Blood Monitor con l'approvazione U.S. FDA 510(k) e marchio CE

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), azienda leader nelle tecnologie mediche, ha oggi annunciato di aver ricevuto l'approvazione 510(k) dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) e il marcio CE Mark per il proprio Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM), che fornisce misurazioni precise e continue di parametri essenziali del sangue ai perfusionisti grazie a procedure di bypass cardiopolmonare (CPB). La soluzione ILBM è integrata all'interno della piattaforma di nuova generazion...

Riassunto: LivaNova riceve l'approvazione della statunitense FDA 510(k) per la macchina cuore-polmoni Essenz per interventi di bypass cardiopolmonare

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), azienda leader sul mercato nel settore della tecnologia e della innovazione medica, oggi ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la sua macchina cuore-polmoni (HLM) Essenz™. Con l'autorizzazione dell'FDA, LivaNova inizia il lancio commerciale di Essenz negli Stati Uniti. La Società ha anche recentemente ricevuto l'autorizzazione della Essenz HLM da Health Canada e dall'...

LivaNova Avvia la Commercializzazione Limitata in Europa di Essenz Perfusion System per le procedure di Bypass Cardiopolmonare

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), azienda leader di mercato nel settore della tecnologia e innovazione medica, ha annunciato oggi l'inizio della distribuzione commerciale limitata di Essenz™ Perfusion System*. La release è stata avviata in alcuni centri selezionati in tutta Europa, dopo il successo dell’esperienza clinica presso due dei principali centri: il Policlinico San Donato di Milano e il Catharina Hospital di Eindhoven in Olanda. Composto da una macchina cuore-polmon...
Back to Newsroom