-

LivaNova kondigt commerciële lancering aan van Perceval Plus aortaklep in Europa

De hechtloze chirurgische technologie van de volgende generatie is gebaseerd op een klinisch bewezen platform en ontworpen voor duurzaamheid van de klep

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (NASDAQ: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag aangekondigd dat de geavanceerde Perceval® Plus hechtloze chirurgische aortahartklep nu beschikbaar is voor commerciële introductie in Europa, met succes een een jaar beperkte lancering met initiële real-world klinische gegevensverzameling. Perceval Plus is gepositioneerd om een essentieel onderdeel te worden van elk uitgebreid hartprogramma. Voortbouwend op de klinisch bewezen ervaring met Perceval®, vergemakkelijkt deze volgende-generatie klep minimaal invasieve hartchirurgie (MICS) en maakt vervanging van de aortaklep zonder hechtingen beschikbaar voor een brede patiëntenpopulatie. Belangrijke innovaties met Perceval Plus zijn onder meer de GRATIS antikalkingsbehandeling voor klepduurzaamheid en ontwerpwijzigingen die de resultaten van de patiënt moeten verbeteren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

LivaNova PLC

NASDAQ:LIVN
Details
Headquarters: London, United Kingdom
CEO: Vladimir Makatsaria
Employees: 3000
Organization: PUB
Revenues: $1.25B (2024)
Net Income: $63.2M (2024)


Contacts

Deanna Wilke, +1 (281) 727-2764
VP, Corporate Communications
Corporate.Communications@livanova.com

More News From LivaNova PLC

Samenvatting: LivaNova presenteert Essenz In-Line bloedmonitor met Amerikaanse FDA 510(k) goedkeuring en CE-markering

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een marktleidend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft aangekondigd dat het de goedkeuring heeft verkregen van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) 510(k) en de CE-markering heeft ontvangen voor zijn Essenz™ In-Line Blood Monitor (ILBM). Dit hulpmiddel levert nauwkeurige en continue metingen van essentiële bloedparameters aan perfusionisten tijdens cardiopulmonaire bypass (CPB) procedures. De ILBM is...

Samenvatting: LivaNova ontvangt goedkeuring van FDA 510(k) voor Essenz hart-longmachine voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag aangekondigd dat het de goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) voor zijn Essenz™ hart-longmachine (HLM). Met de goedkeuring van de FDA start LivaNova de commerciële lancering van Essenz in de VS. Het bedrijf ontving onlangs ook goedkeuring voor de Essenz HLM van Health Canada en de Japanse Pharmaceutic...

Samenvatting: LivaNova initieert beperkte commerciële introductie in Europa van het Essenz Perfusion System voor cardiopulmonale bypass-procedures

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--LivaNova PLC (Nasdaq: LIVN), een toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologie en innovatie, heeft vandaag de start aangekondigd van een beperkte commerciële lancering van het Essenz™ Perfusion System*. De lancering is gestart in geselecteerde centra in heel Europa, na een succesvolle klinische ervaring in twee grote centra, het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven, Nederland en het San Donato Ziekenhuis in Milaan, Italië. Essenz, dat bestaat uit een hart-lo...
Back to Newsroom